本文摘要:基因重復(fù)是指含有基因的DNA片段發(fā)生重復(fù),可能因同源重組作用出錯(cuò)而發(fā)生,或是因?yàn)榉崔D(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座與整個(gè)染色體發(fā)生重復(fù)所導(dǎo)致;蛑貜(fù)在演化過程中扮演重要角色,近百年中受到科學(xué)界中許多成員的支持。一些生物研究人員也會(huì)發(fā)表基因重復(fù)論文,那么 基因重復(fù)論
基因重復(fù)是指含有基因的DNA片段發(fā)生重復(fù),可能因同源重組作用出錯(cuò)而發(fā)生,或是因?yàn)榉崔D(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座與整個(gè)染色體發(fā)生重復(fù)所導(dǎo)致;蛑貜(fù)在演化過程中扮演重要角色,近百年中受到科學(xué)界中許多成員的支持。一些生物研究人員也會(huì)發(fā)表基因重復(fù)論文,那么基因重復(fù)論文有什么參考文獻(xiàn),下面小編對(duì)此分享:
范文一、PMP22基因重復(fù)檢測(cè)及兒童CMT相關(guān)臨床研究
摘要 目的:本研究旨在應(yīng)用等位基因特異性 PCR-雙酶切法進(jìn)行 PMP22基因重復(fù)突變檢測(cè),并探討該病的臨床變異性和遺傳異質(zhì)性.方法:本課題研究對(duì)象來自本院2006-2008年收集的8例臨床擬診 CMT 病例,對(duì)8例研究對(duì)象進(jìn)行系統(tǒng)臨床檢查,收集臨床資料并采血,應(yīng)用等位基因特異性 PCR-雙酶切方法對(duì)患者進(jìn)行 PMP22基因重復(fù)突變檢測(cè).結(jié)果:3 例患兒經(jīng)等位基因特異性PCR-雙酶切檢測(cè)出特異性重復(fù)片段.7例CMT2、4例CMT3擬診患兒以及8例正常對(duì)照中未檢測(cè)出PMP22基因重復(fù)突變.結(jié)論:1、本課題入組的 CMT 患兒中 PMP22基因檢出率為 37.5%.2、特異性 PCR-雙酶切法特異性高,是目前檢測(cè) PMP22基因重復(fù)突變簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確的方法.3、CMT 病具有高度的臨床變異性和遺傳異質(zhì)性.
關(guān)鍵詞:腓骨肌萎縮癥 等位基因特異性PCR-雙酶切 PMP22基因重復(fù)突變 兒童 臨床變異性 遺傳異質(zhì)性
范文二、HSL基因重復(fù)多態(tài)與有氧耐力的關(guān)聯(lián)性
摘要 目的:探討激素敏感性脂肪酶(HSL)基因重復(fù)多態(tài)與有氧耐力之間的關(guān)聯(lián)性。方法:采用PCR結(jié)合熒光標(biāo)記復(fù)合STR-genescan方法,對(duì)123名中國(guó)北方漢族優(yōu)秀長(zhǎng)跑運(yùn)動(dòng)員與127名中國(guó)北方漢族普通大學(xué)生HSL基因第6內(nèi)含子區(qū)(CA)n重復(fù)多態(tài)基因分型進(jìn)行檢測(cè),對(duì)重復(fù)多態(tài)按分割點(diǎn)進(jìn)行分組,劃分為長(zhǎng)、短鏈兩個(gè)等位基因,卡方檢驗(yàn)比較運(yùn)動(dòng)員組和對(duì)照組間等位基因頻率和基因型頻率差別。結(jié)果:HSL基因(CA)n重復(fù)多態(tài)共有9種不同重復(fù)次數(shù)的等位基因,組成25種不同基因型。
關(guān)鍵詞:HSL 基因多態(tài)性 有氧耐力 分子標(biāo)記
范文三、原生生物基因重復(fù)研究進(jìn)展
詳述了原生生物的大規(guī)模和小規(guī);蛑貜(fù)2種類型,以及重復(fù)基因新功能化、亞功能化和假基因化等3種分化途徑的研究現(xiàn)狀,簡(jiǎn)要介紹了重復(fù)基因保留偏好性和3種進(jìn)化模型等方面的相關(guān)研究,揭示了基因重復(fù)對(duì)原生生物進(jìn)化的重要意義.建議多開展原生生物非模式生物的研究工作.
關(guān)鍵詞:基因重復(fù) 原生生物 基因保留 進(jìn)化模型
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《分子植物育種》主要圍繞水稻、小麥、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯類、果樹、蔬菜、花卉、茶葉、林草等方面!斗肿又参镉N》已經(jīng)成為植物育種及相關(guān)研究領(lǐng)域研究成果發(fā)表和交流的最重要學(xué)術(shù)平臺(tái),代表了目前中國(guó)分子植物育種的現(xiàn)實(shí)情況,是了解中國(guó)分子植物育種的一個(gè)重要窗口。
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