本文摘要：基因工程和遺傳病是密切相關(guān)的，遺傳病的基因治療就是利用的基因工程技術(shù)將正�；蛞牖颊唧w內(nèi)，糾正缺陷基因，一些生物醫(yī)學(xué)人員會(huì)發(fā)表相關(guān)的論文，為此學(xué)術(shù)顧問整理了基因工程和遺傳病方向的文獻(xiàn)，大家可作為參考： 論文一、基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)酪氨酸探究 摘
基因工程和遺傳病是密切相關(guān)的，遺傳病的基因治療就是利用的基因工程技術(shù)將正�；蛞牖颊唧w內(nèi)，糾正缺陷基因，一些生物醫(yī)學(xué)人員會(huì)發(fā)表相關(guān)的論文，為此學(xué)術(shù)顧問整理了基因工程和遺傳病方向的文獻(xiàn)，大家可作為參考：
論文一、基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)酪氨酸探究
摘要L-酪氨酸屬氨基酸的一種,可采用RED同源重組技術(shù)敲除大腸桿菌上編碼分支酸變位酶/預(yù)苯酸脫水酶的pheA基因,使中心代謝由合成苯丙氨酸流向酪氨酸的生產(chǎn);也可從大腸桿菌DH5α基因組中擴(kuò)增到aroG和tyrA基因,把它們串聯(lián)在一個(gè)質(zhì)粒上,在E.coliK12 tyrA-pheA-中轉(zhuǎn)化入質(zhì)粒pEVC(含基因aroG、tyrA)后,酪氨酸大量生成,為基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)酪氨酸墊定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
出處《淮南職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)》 2022年第1期135-137,共3頁
Journal of Huainan Vocational Technical College
關(guān)鍵詞基因工程 基因敲除 RED同源重組 酪氨酸
論文二、法夫酵母耐熱基因工程菌的構(gòu)建
摘要為篩選法夫酵母耐熱菌株以實(shí)現(xiàn)蝦青素的中溫化(25~40℃)生產(chǎn),構(gòu)建了法夫酵母整合型表達(dá)載體pUC18-kan-18S-groes,并將嗜熱菌HB8的熱激蛋白基因整合到法夫酵母基因組中,構(gòu)建了基因工程菌法夫酵母XD-G,成功將發(fā)酵溫度提高至25℃。發(fā)酵動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明,25℃下法夫酵母XD-G的蝦青素產(chǎn)量達(dá)到177.7μg/g,比野生菌株提高了26.7%。
出處《大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》 CAS 北大核心 2022年第1期18-22,共5頁
關(guān)鍵詞法夫酵母 蝦青素 熱激蛋白基因
論文三、進(jìn)階式引導(dǎo)教學(xué)在基因工程制藥模塊中的應(yīng)用
摘要針對(duì)生物技術(shù)制藥課程中的基因工程制藥知識(shí)模塊,通過拓展教學(xué)思路、合理組織教學(xué)內(nèi)容、實(shí)施進(jìn)階式引導(dǎo)教學(xué),在基礎(chǔ)階段,以教授基因工程制藥基本技術(shù)和理論為目的,建立雙語教學(xué)和互動(dòng)教學(xué),引入前沿進(jìn)展,夯實(shí)理論基礎(chǔ),并培養(yǎng)學(xué)生的自主學(xué)習(xí)意識(shí);在進(jìn)階階段,引入生產(chǎn)設(shè)計(jì)課程,實(shí)現(xiàn)理論和實(shí)踐的無縫對(duì)接,培養(yǎng)學(xué)生的制藥工藝創(chuàng)新能力;在升階階段,通過系列基因工程制藥創(chuàng)新實(shí)驗(yàn),培養(yǎng)學(xué)生的藥物研發(fā)創(chuàng)新能力。實(shí)踐結(jié)果顯示,以基因工程制藥原理為基礎(chǔ),通過引入前沿進(jìn)展追蹤最新發(fā)展方向,配套生產(chǎn)設(shè)計(jì)課程,并及時(shí)融入生物技術(shù)藥物研發(fā)的實(shí)踐操作,進(jìn)階式引導(dǎo)教學(xué)獲得了良好的教學(xué)效果。
出處《生物學(xué)雜志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期116-119,123,共5頁
關(guān)鍵詞生物技術(shù)制藥 基因工程制藥 進(jìn)階式引導(dǎo)教學(xué) 生產(chǎn)設(shè)計(jì) 創(chuàng)新能力
論文四、遺傳病分子診斷技術(shù)臨床應(yīng)用新進(jìn)展
摘要分子診斷為遺傳病診斷的重要手段,因其具有直接診斷性、高特異性、靈敏性、早期診斷性的特點(diǎn),彌補(bǔ)了表型診斷的不足而被廣泛應(yīng)用。遺傳病的分子診斷是利用分子遺傳學(xué)技術(shù)在DNA或RNA水平上對(duì)某一基因進(jìn)行突變分析,從而對(duì)特定疾病進(jìn)行診斷。分子診斷技術(shù)包括傳統(tǒng)的細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)和現(xiàn)代分子診斷技術(shù)。常規(guī)的細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)包括染色體核型分析、熒光原位雜交技術(shù)等,而現(xiàn)代分子診斷技術(shù)主要有染色體微陣列分析、一代測序、高通量測序及質(zhì)譜分析等,每一種技術(shù)都有其優(yōu)缺點(diǎn),只有將其有效整合,優(yōu)勢互補(bǔ),才能最大程度識(shí)別遺傳病的變異類型,真正實(shí)現(xiàn)疾病的早發(fā)現(xiàn)、早診斷和早治療,使患者獲益。
出處《微循環(huán)學(xué)雜志》 2022年第1期65-70,共6頁
關(guān)鍵詞分子診斷 遺傳病 臨床應(yīng)用
以上都是基因工程和遺傳病方向的論文，作者可作為參考，或者是想要了解更多基因工程遺傳病方向的文獻(xiàn)以及期刊，都可以隨時(shí)咨詢在線學(xué)術(shù)顧問。
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