本文摘要：多篇高水平論文在Cell、Nature、Science Advances、Cancer Discovery、Materials Today、Signal Transduction and Targeted Therapy、《中國社會科學(xué)》等頂級期刊接連發(fā)表，文、醫(yī)、工、理各學(xué)科都取得新的研究進(jìn)展與成果新學(xué)期川大也呈現(xiàn)出新的面貌，一起來看看。 華
多篇高水平論文在Cell、Nature、Science Advances、Cancer Discovery、Materials Today、Signal Transduction and Targeted Therapy、《中國社會科學(xué)》等頂級期刊接連發(fā)表，文、醫(yī)、工、理各學(xué)科都取得新的研究進(jìn)展與成果……新學(xué)期川大也呈現(xiàn)出新的面貌，一起來看看。
華西口腔陳俊宇副教授聯(lián)合國外團(tuán)隊在Cell發(fā)文 在骨損傷修復(fù)研究方向取得重要進(jìn)展
近日，我校華西口腔醫(yī)學(xué)院(華西口腔醫(yī)院)陳俊宇副教授與英國牛津大學(xué)Anjali Kusumbe課題組合作，在淋巴循環(huán)系統(tǒng)功能性調(diào)控骨炎性損傷修復(fù)方面取得重要突破，以共同第一作者在Cell上在線發(fā)表最新研究成果“Lymphatic vessels in bone support regeneration after injury”，華西口腔醫(yī)學(xué)院(華西口腔醫(yī)院)2019級博士丁張帆參與了此項研究。
該研究開發(fā)了新型組織透明化技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)器官水平的硬組織三維成像，首次全面的揭示了淋巴循壞系統(tǒng)在正常骨組織中的存在。此外，本研究還進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)于放射等炎性損傷模式下，骨組織中淋巴系統(tǒng)大幅度增生，淋巴內(nèi)皮細(xì)胞可通過旁分泌CXCL12生長因子以正向調(diào)控Myh11+間充質(zhì)細(xì)胞，促進(jìn)骨髓造血功能的恢復(fù)和損傷部位的骨質(zhì)再生，闡釋了淋巴循環(huán)系統(tǒng)對骨再生的正向調(diào)控作用及其參與骨損傷修復(fù)的機(jī)制，揭示了淋巴管不僅存在于骨組織中，而且在骨和骨髓再生中發(fā)揮作用，以探索淋巴系統(tǒng)在骨炎性損傷類疾病(如骨關(guān)節(jié)炎、放射性骨損傷等)中的調(diào)控功能，對于骨和循環(huán)系統(tǒng)疾病的新治療方法的開發(fā)具有重要啟示。
化學(xué)學(xué)院余達(dá)剛教授團(tuán)隊在Nature發(fā)文 在電解池調(diào)控二氧化碳參與的氮雜芳烴區(qū)域選擇性羧基化方面取得重要進(jìn)展
近日，我�；瘜W(xué)學(xué)院余達(dá)剛教授課題組與美國康奈爾大學(xué)林松課題組合作的科研成果，以“Electrochemical reactor dictates site selectivity in N-heteroarene carboxylations”為題發(fā)表于Nature，該研究實(shí)現(xiàn)了電解池調(diào)控CO2參與的氮雜芳烴區(qū)域選擇性羧基化。四川大學(xué)系該論文第一完成單位，我校化學(xué)學(xué)院余達(dá)剛教授和美國康奈爾大學(xué)林松教授為共同通訊作者，我�；瘜W(xué)學(xué)院2022屆博士孫國權(quán)、康奈爾大學(xué)余鵬博士和張文博士為共同第一作者。
該研究得到國家自然科學(xué)基金委、科技部973項目、四川省科技廳、四川大學(xué)(理科“從0到1”原創(chuàng)研究青苗計劃)和北京分子科學(xué)中心的經(jīng)費(fèi)支持。四川大學(xué)分析測試中心王曉燕老師、化學(xué)學(xué)院化學(xué)專業(yè)實(shí)驗室綜合訓(xùn)練平臺李靜老師和鄧冬艷老師對該研究提供了測試幫助。
生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院/國家生物材料中心張興棟院士團(tuán)隊揭示膠原水凝膠黏彈性可調(diào)控干細(xì)胞成軟骨分化的作用及機(jī)制
關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)一直是臨床難題，我校生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院/國家生物醫(yī)學(xué)材料工程技術(shù)研究中心張興棟院士團(tuán)隊于國際率先發(fā)現(xiàn)I型膠原基凝膠可以誘導(dǎo)干細(xì)胞向成軟骨細(xì)胞系分化，再生關(guān)節(jié)軟骨，提出損壞的關(guān)節(jié)軟骨可以再生修復(fù)。軟骨誘導(dǎo)性基質(zhì)，利用其包裹間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells, MSCs)，成功完成了70余例關(guān)節(jié)軟骨缺損臨床試驗研究，療效良好。研究成果已通過進(jìn)入國家藥監(jiān)局創(chuàng)新通道申報產(chǎn)品注冊證，然而I型膠原基水凝膠誘導(dǎo)干細(xì)胞軟骨分化的機(jī)理尚不十分清楚，對成果的應(yīng)用造成一定的影響。
張興棟院士團(tuán)隊肖蕓副研究員成功通過控制膠原纖維自組裝過程調(diào)節(jié)膠原水凝膠黏彈性，進(jìn)而發(fā)現(xiàn)水凝膠黏彈性是細(xì)胞-基質(zhì)相互作用建立和穩(wěn)定的關(guān)鍵，其通過ROCK通路調(diào)節(jié)MSCs細(xì)胞存活和成軟骨分化，對MSCs前期啟動成軟骨分化和后期軟骨組織形成具有時序性調(diào)節(jié)作用，為膠原蛋白水凝膠作為細(xì)胞或組織培養(yǎng)基質(zhì)的設(shè)計提供了新思路，為設(shè)計用于組織工程和再生醫(yī)學(xué)的生物材料提供了新策略。
相關(guān)成果以“Collagen hydrogel viscoelasticity regulates MSC chondrogenesis in a ROCK-dependent manner”為題，發(fā)表于Science Advances。張興棟院士團(tuán)隊肖蕓副研究員為通訊作者，黃丹陽博士為第一作者，四川大學(xué)系該成果唯一完成單位。
杰出教授、歷史文化學(xué)院霍巍教授在《中國社會科學(xué)》發(fā)文 闡釋三星堆考古與中國古史傳承體系
近日，我校杰出教授、歷史文化學(xué)院(旅游學(xué)院、考古文博學(xué)院)霍巍教授重要學(xué)術(shù)成果《三星堆考古與中國古史傳承體系》在《中國社會科學(xué)》2023年第1期發(fā)表�；粑〗淌谠谖闹兄赋�，三星堆考古打破了沉寂多年的中國上古史研究中對于古史傳承體系的討論，一是對古史記載的古蜀及其傳承體系顯示出對應(yīng)性的考古信息，二是對探討古蜀與中原文化的關(guān)系也提供了新的線索。古蜀雖然遠(yuǎn)離中原，卻在其古史傳說當(dāng)中保留了大量與中原文化交流、交往的歷史痕跡，其中一些“史實(shí)素地”可能來自中原，也有一些更具神話色彩的傳說則可能來自古蜀自身。將三星堆文化在內(nèi)的四川上古時代一并納入這個傳承體系加以考察，不難看出文獻(xiàn)中的古蜀世系傳承體系與來自不同地區(qū)、不同族群之間交往、交流和交融的歷史背景有著密切關(guān)系，也和考古信息之間互有聯(lián)系。三星堆考古還與《山海經(jīng)》等古籍所載有關(guān)巴、蜀、楚的古代文化特征有所關(guān)聯(lián)，從不同的文化來源上為考察三星堆文明的形成過程提供了可與文獻(xiàn)互證、互補(bǔ)的新視角。
華西藥學(xué)院陳芬兒院士團(tuán)隊在核苷合成領(lǐng)域取得重要進(jìn)展
近日，我校華西藥學(xué)院陳芬兒院士/王慧婧副研究員團(tuán)隊以添加劑控制的烯烴的不對稱碘環(huán)化反應(yīng)為關(guān)鍵反應(yīng)，開發(fā)了核苷的立體發(fā)散性合成策略，并完成了抗艾滋病藥物stavudine和抗新冠藥物molnupiravir的合成。該策略突破了核苷傳統(tǒng)合成策略中“立體選擇性高度依賴于糖基供體的空間效應(yīng)，尤其依賴于立體導(dǎo)向基團(tuán)和羥基保護(hù)基”的限制，解決了目前“核苷合成方法各異且衍生化步驟繁瑣”的問題，為核苷的合成提供了全新的策略。該研究成果以“Additive-controlled asymmetric iodocyclization enables enantioselective access to both α- and β-nucleosides”為題發(fā)表于Nature Communications(Nat. Commun., 2023, 14, 138, DOI: 10.1038/s41467-022-35610-w)。該研究得到了國家自然科學(xué)基金青年基金的資助。我校華西藥學(xué)院2020級博士生王琦為本文第一作者，王慧婧副研究員和陳芬兒院士為共同通訊作者。
據(jù)了解，天然核苷及類似物是抗病毒、抗腫瘤和抗菌藥物的重要來源。目前，半數(shù)以上的抗病毒藥物屬于核苷類藥物，二十余種核苷類藥物用于抗腫瘤治療，核苷類抗生素也有百余種。核苷及類似物具有以上多方面重要的生物活性和醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值，其快速獲取已成為核苷研究領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)之一。糖苷化反應(yīng)是合成b-核苷和a-核苷的主要方法。然而，其立體選擇性高度依賴于糖基供體的空間效應(yīng)，在無鄰基參與基團(tuán)或糖環(huán)上無大位阻取代基的核苷合成中難以得到良好的立體選擇性;且糖環(huán)上的多羥基取代給核苷的多樣性衍生化帶來困難。因此，發(fā)展立體可控、可靈活衍生的合成策略對推動核苷藥物研發(fā)有重要意義。
化學(xué)學(xué)院王玉忠院士團(tuán)隊發(fā)表綜述 總結(jié)環(huán)氧樹脂及其復(fù)合材料回收研究新進(jìn)展
近日，我校化學(xué)學(xué)院王玉忠院士團(tuán)隊受國際材料領(lǐng)域頂級期刊Materials Today邀請，圍繞環(huán)氧樹脂及其復(fù)合材料的回收領(lǐng)域研究進(jìn)展，撰寫并發(fā)表了“Recovery of epoxy thermosets and their composites”綜述論文，總結(jié)了環(huán)氧樹脂及其復(fù)合材料的回收研究現(xiàn)狀，并基于團(tuán)隊在該領(lǐng)域的研究成果提出了回收策略與方法術(shù)語使用建議，對基于源頭的回收策略(SRS(Source-based recovery strategy)，rational design of recyclable thermosets)和基于末端的回收策略(ERS(End-based recovery strategy)，recovery approaches of existing thermosets) 的環(huán)氧樹脂的兩種回收策略進(jìn)行了綜述，從物理回收和化學(xué)回收兩方面深入探討了基于ERS的回收方法。提出以應(yīng)用為導(dǎo)向的化學(xué)回收思路，回收過程應(yīng)同時兼顧選擇性降解和高效重構(gòu);開發(fā)選擇性催化劑和功能溶劑，建立新的重構(gòu)方法實(shí)現(xiàn)降解產(chǎn)物的充分利用以及多組分環(huán)氧樹脂材料的全回收是未來研究的重點(diǎn)與關(guān)鍵。
該論文發(fā)表于Materials Today(DOI: 10.1016/j.mattod.2022.12.005)，四川大學(xué)為第一單位，化學(xué)學(xué)院王玉忠院士和徐世美教授為該論文通訊作者，2020級博士研究生趙旭為第一作者。文章合著者包括四川大學(xué)陳力教授，劉雪輝助理研究員和博士研究生龍雨薇。該工作得到國家自然科學(xué)基金(No. 51721091)、111計劃(B20001)、中央高�；A(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)(2020SCUNL205)和高分子材料工程國家重點(diǎn)實(shí)驗室(sklpme2020-1-02)的支持。
華西二院周圣濤教授團(tuán)隊聯(lián)合國外團(tuán)隊闡述靶向小膠質(zhì)細(xì)胞代謝異常增強(qiáng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤免疫檢查點(diǎn)治療敏感性
我校華西第二醫(yī)院周圣濤教授，美國UMPC醫(yī)學(xué)中心Jeremy N. Rich教授和趙林桔博士合作在Cancer Discovery在線發(fā)表題為 Targeting Microglial Metabolic Rewiring Synergizes with Immune Checkpoint Blockade Therapy for Glioblastoma 的研究論文。四川大學(xué)華西第二醫(yī)院周圣濤教授，美國UMPC醫(yī)學(xué)中心Jeremy N. Rich教授和趙林桔博士為本文共同通訊作者，四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)外科葉曾盼盼博士后及艾瀟琳博士后為本文共同第一作者。該研究發(fā)現(xiàn)，在GBM腫瘤微環(huán)境中，小膠質(zhì)細(xì)胞呈現(xiàn)高度氧化應(yīng)激狀態(tài)，并且抗原呈遞能力下降，導(dǎo)致CD8+ T細(xì)胞數(shù)量和功能均顯著下降，誘導(dǎo)免疫抑制微環(huán)境形成，從而促進(jìn)GBM的生長和進(jìn)展。
該項研究揭示了氧化應(yīng)激是GBM中小膠質(zhì)細(xì)胞的一個特殊狀態(tài)，通過NR4A2/SQLE通路使小膠質(zhì)細(xì)胞趨于免疫抑制型且抗原呈遞能力下降，使CD8+ T數(shù)量減少，抗腫瘤能力降低，促進(jìn)GBM的進(jìn)展。同時，該研究提出靶向NR4A2/SQLE通路對于改善小膠質(zhì)細(xì)胞免疫抑制狀態(tài)和腫瘤微環(huán)境的必要性，為GBM的臨床治療提供了新策略。
本研究得到了四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)外科徐建國教授、四川省人民醫(yī)院神經(jīng)外科費(fèi)帆教授、美國華盛頓大學(xué)圣路易斯分校萬瀟瀟教授、復(fù)旦大學(xué)腦科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院彭勃教授的大力支持和指導(dǎo)。
華西醫(yī)院馬良、付平團(tuán)隊在急性腎損傷靶向治療領(lǐng)域取得進(jìn)展
日前，我校華西醫(yī)院腎臟病研究所/腎臟內(nèi)科馬良副研究員、付平教授團(tuán)隊在“生物化學(xué)與分子生物學(xué)”領(lǐng)域著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(IF: 38.120)發(fā)表了題為“FFAR4 improves the senescence of tubular epithelial cells by AMPK/SirT3 signaling in acute kidney injury”的封面文章。該研究證明了G蛋白偶聯(lián)受體FFAR4的激活可改善急性腎損傷(AKI)，并對其作用機(jī)制進(jìn)行了深入探究，發(fā)現(xiàn)FFAR4通過改善AKI中的細(xì)胞衰老，進(jìn)而減緩疾病進(jìn)程。該研究明確了FFAR4在急性腎損傷中的保護(hù)作用，闡明了其調(diào)控腎臟固有細(xì)胞衰老的機(jī)制，為AKI的治療提供了新的方向。
馬良副研究員、付平教授為該論文的共同通訊作者。腎臟病研究所/腎臟內(nèi)科楊樂天博士與王波博士后為該論文共同第一作者。四川大學(xué)華西醫(yī)院為第一作者單位。
來源/華西口腔醫(yī)學(xué)院(華西口腔醫(yī)院) 化學(xué)學(xué)院 生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院/國家生物材料中心 華西醫(yī)院 BioArtMED微信公眾號 華西藥學(xué)院 歷史文化學(xué)院(旅游學(xué)院、考古文博學(xué)院)，文章僅供學(xué)術(shù)交流分享!
轉(zhuǎn)載請注明來自發(fā)表學(xué)術(shù)論文網(wǎng)：http:///nishuo/30866.html
