本文摘要：發(fā)表學(xué)術(shù)論文網(wǎng) 辦的非常成功，極具口碑。在這里，你可以找到最具時(shí)事性的文章和最具代表性的各類文章。當(dāng)然，因?yàn)槊赓M(fèi)和開源，大家都可以學(xué)習(xí)、借鑒和共同使用，如果你需要專屬于個人的原創(chuàng)文章，請點(diǎn)擊鏈接獲得專業(yè)文秘寫作服務(wù)。 1 湘南山區(qū)的自然環(huán)境條件
發(fā)表學(xué)術(shù)論文網(wǎng)辦的非常成功，極具口碑。在這里，你可以找到最具時(shí)事性的文章和最具代表性的各類文章。當(dāng)然，因?yàn)槊赓M(fèi)和開源，大家都可以學(xué)習(xí)、借鑒和共同使用，如果你需要專屬于個人的原創(chuàng)文章，請點(diǎn)擊鏈接獲得專業(yè)文秘寫作服務(wù)。
1 湘南山區(qū)的自然環(huán)境條件表一 南嶺山區(qū)各地的氣候
附圖
湘南山區(qū)的地帶性植被是常綠闊葉林。以常綠的殼斗科樹種為主，并含有大量的樟科、杜英科、金縷梅科、�？埔约鞍蚕⑾懔系囊恍┏煞�。
湘南植物區(qū)系屬泛北級植物區(qū)，中國—日本亞區(qū)。三級區(qū)劃單元是華東、華南、滇黔桂、華中四地區(qū)交匯的區(qū)域。
優(yōu)越的地理位置，悠久的地史時(shí)期，豐富的水熱條件，復(fù)雜的地形地貌，是孕育湘南山地區(qū)植物多樣性高，區(qū)系成分復(fù)雜，保存各地史時(shí)期殘遺種以及珍稀瀕危植物最為根本的原因。
2 湘南山區(qū)珍稀瀕危植物的基本特征
2.1 種類組成豐富
湘南山區(qū)是我國生物多樣性關(guān)鍵地區(qū)之一。稀珍瀕危植物十分的豐富，筆者在多年野外實(shí)習(xí)中調(diào)查統(tǒng)計(jì)表明，有第一批國家級珍稀瀕危保護(hù)植物61種。它們隸屬于34科，53屬。分別占全國珍稀瀕危植物102科，245屬、389種的33%、27.6%、和15.6%。其中蕨類植物1種，裸子植物16種，被子植物44種。見表二。
各瀕危類別和保護(hù)級別的種數(shù)見表3
表三 湘南山區(qū)珍稀瀕危植物瀕危類別和保護(hù)級別種數(shù)統(tǒng)計(jì)
附圖
此外，還有許多省級珍稀保護(hù)種。如江南油杉(Keteleeria calcarea)，南方紅豆杉(Taxus chinensis var.mairei)，瑤山梭羅(Keeresiag laucophna)，白克木(Symingtonia tonkinesis)，東方古柯(Ergthoxylum kunthianum)，紫草(Lithosperinum crythrorhizon)等十?dāng)?shù)種。
2.2 起源古老，殘遺成分多
湘南山區(qū)地史悠久，自然條件優(yōu)越，沒有受到第四紀(jì)冰川的直接的影響，保存了豐富的原始古熱帶植物區(qū)系成分及其它們的后裔。珍稀植物很多是它們的重要代表。
表二 湘南山區(qū)的珍稀瀕危植物
附圖
附圖
附圖
裸子植物銀杏，起源于石炭紀(jì)末，筆者近年來調(diào)查表明湖南應(yīng)是它原生分布區(qū)之一。其依據(jù)①湖南有大量古銀杏樹的分布。如祁陽白果鎮(zhèn)的一棵銀杏樹，樹齡高達(dá)2000年以上。②現(xiàn)代的分布多處偏僻的山村，并非古寺廟附近。它是我國舉世著稱的古老殘遺種，活化石。
紅豆杉科是松柏類中最為原始的類群三科之一。另二科即南洋杉科和羅漢松科。它們都是由原始的柯達(dá)樹演化而來。穗花杉和白豆杉是紅豆杉科重要組成成分。二者均為保護(hù)植物，前者分布于桂東八面山，后者分布于莽山。穗花杉為少種屬，是紅豆杉科最為原始的。而白豆杉屬為單種屬。
松科也是一個相當(dāng)古老的科。外國學(xué)者認(rèn)為冷杉屬和油杉屬又是該科最為原始的。湘南山區(qū)有該二屬三個種的珍稀植物的分布。其中資源冷杉分布越城嶺北坡舜皇山和炎陵縣的桃源洞海拔1500米—2000米的高處。此為我國特有種，處我國該屬所有種最低海拔分布線。由此可知，它極可能是我國第四紀(jì)冰川殘遺地理替代種。而油杉屬的黃枝油杉和柔毛油杉則分布南嶺北麓的山前丘陵區(qū)。
銀杉隸屬于松科，我國特有的單屬種。一級珍稀保護(hù)植物。第三紀(jì)時(shí)，曾廣布?xì)W亞大陸。這由德國和西北利亞第三紀(jì)地層的化石而得到證明。但由于第四紀(jì)冰川作用，最終收縮到我國的西南和南嶺山區(qū)殘遺至今，呈孤島狀分布。分布湘南山區(qū)有銀杉類似遭遇的古老殘遺保護(hù)裸子植物還有金錢松，水松、福建柏、長苞鐵杉、黃杉等。在這里應(yīng)該指出，如此豐富古老殘遺裸子植物集中于一地，湘南的山區(qū)，應(yīng)是我國裸子植物分布與殘遺中心或起源中心之一。
一般的認(rèn)為，多心皮的木蘭科植物是被子植物最原始的類群。這種地位，近年來由于新的地史資料的發(fā)掘受到嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。但是它仍不失為一個古老原始的類群。該科在湘南山區(qū)有9個種的珍稀植物的分布。其中，隸屬于木蓮屬的紅花木蓮分布于桂東八面山和新寧舜皇山，木蓮屬是木蘭科最為原始的。而觀光木屬是該科最進(jìn)化的單種屬。隸屬它的觀光木分布莽山和桃園洞�？梢�，湘南山區(qū)很可能是本科的殘遺中心、分布中心或發(fā)詳?shù)亍?/p>
金縷梅科也是被子植物中古老而又復(fù)雜的科。塔赫他間認(rèn)為雙花木屬是本科最為原始的二屬之一。另一個原始屬為馬蹄荷屬。原種雙花木分布于日本，而變種長柄雙花木則分布于湘南山區(qū)道縣的千家洞，由于種群數(shù)量大且又分布集中，常處群落優(yōu)勢種地位，并伴有同科另一個原始屬馬蹄荷屬的存在。因此南嶺山區(qū)也應(yīng)是該屬的分布和起源中心。
水青樹科，連香樹科在植物系統(tǒng)分類學(xué)上是接近上述二科古老原始單種科，隸屬它們的水青樹和連香樹都為我國珍稀植物。其中水青樹還擁有裸子植物的解剖學(xué)特征，二者在湘南山區(qū)分布于舜皇山、源口、和大遠(yuǎn)自然保護(hù)區(qū)。
在植物系統(tǒng)分類中，有部分學(xué)者認(rèn)為，@①荑花序類植物是原始的類群。盡管這種觀點(diǎn)已被否認(rèn)。樺榛、青檀、華南錐等珍稀植物屬于該類群，在南嶺山地到處都可以見到它們蹤跡。如舜皇山、莽山、桃源洞、八面山等地。
我國前一輩植物地理學(xué)者一致認(rèn)為植物區(qū)系的古老性、殘遺性特征還可以以系統(tǒng)分類上多處孤立地位的單種科，單種屬及少種屬而得到證明。南嶺山區(qū)單種科有銀杏科，連香樹科、水青樹科、鐘萼樹科、杜仲科五科。單種屬如馬蹄參屬、香果樹屬、銀杏屬。少種屬如鵝掌揪屬，半楓荷屬，擬單性木蘭屬。單、少種屬合計(jì)有30屬，占湘南山地珍稀植物屬的57%。
綜上所述，表明湘南山地珍稀植物古老性殘遺性和原始性的特征。湘南山區(qū)是我國古老種子植物的殘遺中心和許多種的發(fā)詳?shù)�。是我國生物多樣性關(guān)鍵地區(qū)之一。
2.3 地理成分復(fù)雜、過渡性、特有性明顯
據(jù)吳征鎰教授對我國種子植物屬的分布區(qū)類型的劃分，南嶺山區(qū)的珍稀植物可劃分為9個分布區(qū)類型。表明南嶺山區(qū)地理成分復(fù)雜性。同時(shí)也表明南嶺山區(qū)植物區(qū)系與其他區(qū)系廣泛而又悠久的歷史聯(lián)系。見表四。
表四 南嶺山區(qū)珍稀危瀕保護(hù)種子植物的分布類型
附圖
從表四可見，湘南山地珍稀瀕危植物熱帶性屬16個，其中以熱帶亞洲成分為多，計(jì)有9屬，占南嶺山區(qū)珍稀植物總屬數(shù)的16.6%。顯示湘南山區(qū)植物區(qū)系與亞洲古熱帶區(qū)系悠久的歷史淵源。
溫帶性19屬，略多于熱帶性屬。其中東亞及東亞——北美間斷分布占有15屬。從而也表明湘南山區(qū)植物區(qū)系顯著亞熱帶性質(zhì)和南北過渡的區(qū)系特征。這是因?yàn)棰俚厥飞�，湘南山區(qū)正處古熱帶和泛北極植物區(qū)系的交接地帶。②侏羅紀(jì)的印支運(yùn)動使我國南北古陸連成一片，南北雙方的成分有可能在此交匯。③第四紀(jì)冰期和冰間期二類成分南北遷移而混雜。
湘南山區(qū)珍稀瀕危植物過渡性特征還表現(xiàn)在東西的方向上，不僅有華東、華南地區(qū)的成分，也有華中和滇黔桂的成分。華東成分如黃山木蘭，長柄雙花木，鵝掌楸、獨(dú)花蘭。華南成分如水松。福建柏，觀光木、華南五針?biāo)伞㈤L苞鐵杉、半楓荷。華中成分如銀杉、穗花杉、鐘萼木、珙@②。滇黔桂成分如毛枝五針?biāo)伞慊�、馬蹄參，白辛樹等。
湘南山地的珍稀植物還多特有成分，計(jì)有14屬，占南嶺湘南山區(qū)珍稀植物總屬數(shù)26.5%。是各類成分中最多的。不僅有特有種、特有屬還有特科。特有科如銀杏科、鐘萼木科、杜仲科、珙@②科。特有屬如銀杉屬、八角蓮屬、白豆杉屬、獨(dú)花蘭屬、金錢松屬。但以西南組和華中一華東組為多，特有種則更為豐富，計(jì)38種，占湘南山地珍稀植物總數(shù)的62%，如資源冷杉，銀杉、鵝掌揪、觀光木。足見湘南山區(qū)植物區(qū)系顯著的特有性特征。
2.4 地理分布相對集中性、局限性和生態(tài)幅度的狹隘性
自然分布于湖南植物區(qū)系中珍稀植物有78種、而湘南山區(qū)就分布有61種，占省總種數(shù)78%。僅莽山和舜皇山二地就占30余種。還有許多湖南區(qū)系中僅分布于湘南山區(qū)的種類。如毛枝五針?biāo)�、南方鐵杉、資源冷杉，華南栲，馬蹄參、任木等。就它們種群而言，它們的中的許多分布面積狹小，種群數(shù)量稀少，且呈島狀間斷分布。此中最為典型的是毛枝五針?biāo)�，它間斷分布湘南的莽山和云南的麻粟坡。二者直線距離達(dá)800余公里。類似的還有水松、全省僅三株，分布于湘南的資興、永興和湘西的永順，二者距離也達(dá)500公里之多。
在垂直的分布上，湘南山區(qū)珍稀植物多處海拔800-1400米的高度。就具體生境而言，有不少珍稀植物還處惡劣的環(huán)境之中。筆者就在莽山和舜皇山看到華南五針?biāo)梢话愣忌L山脊及其兩側(cè)，或者是陡坡，長勢良好，挺拔粗壯，一些露出的粗壯根系支撐在地表。但平坦肥沃之處很難見其蹤跡。這可能是因?yàn)槿A南五針?biāo)梢蚴芘懦馓帎毫拥纳抽L期適應(yīng)的結(jié)果。在舜皇山、莽山自然保護(hù)區(qū)的銀杉也有類似的分布特征。
上述表明，在分布上，湘南山地的珍稀植物表現(xiàn)出顯著的集中性，局限性和生態(tài)幅度狹隘性，這是珍稀植物古老殘遺性在地理上的表現(xiàn)。
3 珍稀植物瀕危原因的討論
3.1 遺傳保守性特征
珍稀植物多古老殘遺種，在漫長的地史時(shí)期內(nèi)處特殊生境殘延至今，形成了其固有的遺傳的保守性。一般生態(tài)幅度狹隘，變異可朔性小。而它們所處環(huán)境是不斷變化的。日趨現(xiàn)代，由于人的干擾，這種變化日趨頻繁和激烈，顯見二者是矛盾的。因此，環(huán)境變化絕對性和遺傳變異的有限性，是珍稀植物瀕危重要因素之一。如福建柏，在湘南地區(qū)生長在800-1400米的海拔高度。有的生長高度達(dá)1800米。一般處較冷濕的環(huán)境。移植到衡山海拔450米林間空地一般生長尚可，可移栽至衡陽市郊的向陽平地(海拔30米左右)，在夏天則迅速死亡。
同時(shí)，由于珍稀植物分布區(qū)收縮，種群數(shù)量下降，從而導(dǎo)致近緣交配和等位基因的固定，遺傳變異衰退和下降，這就更強(qiáng)化了瀕危程度。Hamrick和Gode(1990年)在對653篇涉及449種植物遺傳多樣性的研究報(bào)導(dǎo)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)和分析以后得出，廣布種的遺傳多樣性遠(yuǎn)比特有種高。
3.2 生物生殖學(xué)特征
珍稀植物的生殖生物學(xué)特征，如生殖方式，傳粉、生殖能力、授精過程和種子發(fā)育特征、果實(shí)散布方式也常是物種頻危的原因。如穗花杉，它雌雄異株，筆者見到二者花期經(jīng)常不遇。因此結(jié)實(shí)率很低。而且從花開到果實(shí)成熟需經(jīng)15～17個月。
閱讀期刊：《福建林業(yè)》
《福建林業(yè)》(雙月刊)創(chuàng)刊于1985年1月1日，堅(jiān)持實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度，倡導(dǎo)求真、創(chuàng)新、求實(shí)、協(xié)作的精神，促進(jìn)林業(yè)事業(yè)的繁榮和發(fā)展，促進(jìn)林業(yè)科技的普及和推廣，促進(jìn)林業(yè)人才的成長和提高，為鞏固綠化成果、發(fā)展綠色產(chǎn)業(yè)、繁榮生態(tài)文化、建設(shè)生態(tài)省服務(wù)。
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