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臨床醫(yī)學(xué)檢驗中質(zhì)量控制提高的影響因素及措施

所屬分類:醫(yī)學(xué)論文 閱讀次 時間:2020-10-22 09:43

本文摘要:摘要:在醫(yī)院日常運營和管理過程中,檢驗科是提供診斷數(shù)據(jù)的核心科室,檢驗科主要負(fù)責(zé)患者血液、尿液、大便等檢驗工作,得出檢驗結(jié)果,為醫(yī)院各科室提供診斷依據(jù)。臨床醫(yī)學(xué)檢驗和患者治療具有密切關(guān)系,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性和正確性關(guān)系到患者的切身利益,并且對

  摘要:在醫(yī)院日常運營和管理過程中,檢驗科是提供診斷數(shù)據(jù)的核心科室,檢驗科主要負(fù)責(zé)患者血液、尿液、大便等檢驗工作,得出檢驗結(jié)果,為醫(yī)院各科室提供診斷依據(jù)。臨床醫(yī)學(xué)檢驗和患者治療具有密切關(guān)系,檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性和正確性關(guān)系到患者的切身利益,并且對臨床治療效果具有直接影響。正因如此,檢驗科的規(guī)范性要求、職業(yè)性安全很高。所以,必須要對檢驗科開展的項目進(jìn)行質(zhì)量控制。有研究認(rèn)為,質(zhì)量控制對于提高檢驗室檢驗質(zhì)量具有顯著的效果。

  關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué);檢驗;質(zhì)量控制;提高;影響因素;措施

臨床合理用藥

  1資料與方法

  1.1一般資料

  回顧分析2016年12月-2017年12月期間,接受醫(yī)學(xué)檢驗的1200例患者作為本次的研究對象,其中男性590例,女性610例,年齡12~73歲,平均(33.9+8.4)歲。1200例患者共進(jìn)行臨床檢驗2400次,其中尿沉渣檢驗400次,便分析檢驗600次,血常規(guī)檢驗1000次,生化檢驗400次。

  1.2方法

  所有樣本的檢驗均需依照臨床規(guī)范嚴(yán)格進(jìn)行,這其中包括檢驗準(zhǔn)備至樣本分析,全部需依照具體的規(guī)范執(zhí)行,開展常規(guī)生化檢驗時,需提前一周告知患者抽血前應(yīng)戒酒禁煙,禁止食用高脂高糖等食物;并且還需注意抽血前2d盡量進(jìn)食流質(zhì)食物;抽血前的六小時切忌劇烈有氧運動,同時保持情緒的穩(wěn)定;此外,抽血前的10小時至12小時,患者應(yīng)維持空腹?fàn)顟B(tài),禁服影響到樣本的藥物。具體檢驗內(nèi)容如下:

  (1)樣本采集:明確合適的采集時機,有效且確切地對樣本進(jìn)行檢測,若在進(jìn)行樣本采集時患者需輸液治療,則禁止在輸液同側(cè)采集樣本;外周靜脈血采集時,根據(jù)檢測項目要求患者選取平臥位或者端坐位。

  (2)處理內(nèi)容:樣本采集后,醫(yī)護(hù)人員需根據(jù)標(biāo)本采集后的保管、送檢以及處理等流程規(guī)范進(jìn)行相關(guān)處理,若樣本保存時對溫度以及避光等有特殊要求,應(yīng)做好樣本的保護(hù)措施。(3)檢驗規(guī)范:按照儀器SOP標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范說明,做好儀器的校準(zhǔn)分析和質(zhì)控分析,確定質(zhì)控品檢測在控,然后對實驗樣本進(jìn)行檢測,收集數(shù)據(jù),利用SPSS22.0作統(tǒng)計分析。

  1.3效果評價

  對本次標(biāo)本檢驗失誤情況展開觀察記錄,檢驗失誤標(biāo)準(zhǔn):(1)檢驗中存在樣本污損或丟失等情況,判定為檢驗失誤;(2)檢驗結(jié)果同預(yù)期不符合,需再行檢驗,若前次檢驗結(jié)果存在問題,則判定為前次檢驗失誤;(3)其他因素失誤,例如導(dǎo)致檢驗失效或影響檢驗結(jié)果等情況,同樣判定為檢驗失誤。

  1.4統(tǒng)計學(xué)方法

  整理及匯總實驗數(shù)據(jù),并將整理好的數(shù)據(jù)納入統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS22.0數(shù)據(jù)包中展開處理,數(shù)據(jù)對比計數(shù)資料通過n,%(率)表示,χ2表達(dá)組間差檢驗;P<0.05,提示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;反之無。

  2結(jié)果

  在1200例樣本檢驗中,共檢驗了2400次,其中,檢驗失誤了456次(19.00%),檢驗失誤發(fā)生率最高為檢驗準(zhǔn)備階段,失誤率為63.16%(288\456),主要包括藥物影響、患者行為不合理、患者情緒不佳等。樣本采集失誤是另一重要因素,占比為21.05%(96\456),主要包括時機與部位失誤、留取器皿不合格、樣本變質(zhì)或受污、樣本混淆、樣本丟失等。檢驗設(shè)備使用方法不當(dāng)?shù)氖д`率為15.79%(72\456),主要包括數(shù)據(jù)處理不當(dāng)、檢驗設(shè)備故障、標(biāo)記失誤等。

  3討論

  通過分析可以看出,在整個臨床醫(yī)學(xué)檢驗各個環(huán)節(jié)均需要嚴(yán)格質(zhì)量控制,從患者的配合,操作者的行為規(guī)范,設(shè)備的質(zhì)量保證,檢查后的分析研究等多個方面進(jìn)行控制,才能保證最終檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與可用行。

  檢驗前的準(zhǔn)備工作以及采集樣本的工作是當(dāng)下較為關(guān)鍵的可影響到檢驗質(zhì)量的因素,盡管樣本處理檢驗和檢驗設(shè)備方法方面模式固定,但本研究顯示這兩項工作依舊存在檢驗失誤的情況,影響到臨床醫(yī)護(hù)人員及患者。為避免失誤情況的出現(xiàn),醫(yī)學(xué)檢驗人員在開展相關(guān)工作時需嚴(yán)格遵照要求規(guī)范執(zhí)行,做到事無巨細(xì)。醫(yī)學(xué)檢驗對儀器設(shè)備要求嚴(yán)格,要做好儀器的定期校準(zhǔn),并且每日開機時首先做好質(zhì)控分析,確保儀器在控,再進(jìn)行患者標(biāo)本檢測。此外,還應(yīng)當(dāng)增強對患者方面的宣教,確;颊吡羧(biāo)本時合格有效。

  現(xiàn)總結(jié)出具體的應(yīng)對措施如下:

  其一、減少干擾因素。由于檢驗項目多且要求嚴(yán)格,為保障檢驗準(zhǔn)確,在整個檢驗中需對各種干擾因素進(jìn)行限制,生理方面因素:統(tǒng)籌考慮受檢患者年齡、性別、運動、情緒等因素,分析化驗前,需確;颊咴诎察o且情緒平穩(wěn)狀態(tài)下對標(biāo)本進(jìn)行采集,選取不同的參考標(biāo)準(zhǔn)。試劑儀器方面因素:檢驗中應(yīng)用生化試劑時[5],應(yīng)保障試劑檢測合格,對試劑使用與保存環(huán)境等嚴(yán)格控制。檢驗單需將患者的信息與檢驗項目,采集與化驗時間等詳細(xì)注明。

  其二、加強科室協(xié)調(diào)。檢驗科應(yīng)耐心聽取科室有關(guān)人員的需求及意見,包括改進(jìn)方法。同時各個科室亦需要對檢驗結(jié)果的意義加強了解,掌握全新的檢驗方式;溝通合作的良好性具有相互推動與促進(jìn)作用,可及時改進(jìn)與糾正問題,保障診治工作有序進(jìn)行。

  其三、提高業(yè)務(wù)水平。醫(yī)學(xué)檢驗工作者需提高對自身職業(yè)的重視,保持高度的愛心與責(zé)任心,加強與患者之間的溝通,掌握患者病情狀態(tài),并依據(jù)所學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗經(jīng)驗,向患者合理解釋檢驗的結(jié)果,使患者盡快消除檢驗的疑惑與恐懼。不斷學(xué)習(xí)新知識,并掌握先進(jìn)檢驗設(shè)備;加強應(yīng)對意外事件的能力,不斷累積臨床檢驗經(jīng)驗,提高質(zhì)量控制效果。

  醫(yī)學(xué)論文投稿刊物:《臨床合理用藥雜志》本刊貫徹理論與實踐相結(jié)合、普及與提高相結(jié)合、中西醫(yī)藥相結(jié)合的辦刊原則,交流臨床用藥的理論、實驗和臨床成果,弘揚中、西醫(yī)、藥文化,提高醫(yī)、藥學(xué)術(shù)氛圍,促進(jìn)臨床醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展,保障人民群眾身體健康。讀者對象為各級各類醫(yī)療機構(gòu)的臨床醫(yī)師和藥師,以及從事醫(yī)藥學(xué)教學(xué)、研究、生產(chǎn)的工作者。

  4結(jié)語

  在臨床醫(yī)學(xué)中,醫(yī)生對病情的診斷離不開科學(xué)的醫(yī)學(xué)檢驗,醫(yī)學(xué)檢驗為醫(yī)生提供了診斷標(biāo)準(zhǔn),對醫(yī)生對患者的病情進(jìn)行分析與診斷有著重要的意義。醫(yī)學(xué)檢驗越精準(zhǔn),對患者病情的參考價值便越大,只有不斷加強醫(yī)學(xué)檢驗環(huán)節(jié)的質(zhì)量,保證醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的精準(zhǔn)科學(xué),才能不斷提高醫(yī)院服務(wù)的水平,從而推動醫(yī)院更好的發(fā)展,更好地造福于人民。

  參考文獻(xiàn):

  [1]王翠蘭,黃玉雙.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中質(zhì)量控制提高的影響因素及措施[J].臨床合理用藥雜志,2013,6(02):116.

  [2]袁禎瀧.對臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的影響因素分析及應(yīng)對措施探究[J].科技風(fēng),2016(18):65.

  [3]沙薇,沙莉,安晶紅,王黎光.論臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的若干問題[J].中外醫(yī)療,2011,30(10):185.

  作者:仇英華

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