中級醫(yī)藥師職稱論文柴芩解熱顆粒運用管理

所屬分類：醫(yī)學論文閱讀次時間：2016-11-02 15:35

本文摘要：正確認識現(xiàn)在柴芩解熱顆粒抗菌抗病毒的作用，同時對于現(xiàn)在醫(yī)藥學管理中的新發(fā)展模式有哪些呢，應該怎么來加強對現(xiàn)在醫(yī)藥的管理建設(shè)呢，同時對于醫(yī)藥學的新管理應用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫(yī)藥》,《安徽醫(yī)藥》主要報道國內(nèi)外醫(yī)藥學研究進展，臨床

　　正確認識現(xiàn)在柴芩解熱顆�？咕共《镜淖饔茫瑫r對于現(xiàn)在醫(yī)藥學管理中的新發(fā)展模式有哪些呢，應該怎么來加強對現(xiàn)在醫(yī)藥的管理建設(shè)呢，同時對于醫(yī)藥學的新管理應用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫(yī)藥》,《安徽醫(yī)藥》主要報道國內(nèi)外醫(yī)藥學研究進展，臨床藥學，藥品監(jiān)督管理及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營等學術(shù)論文和重要信息。辟有綜述與講座、藥學研究、藥物與臨床、藥物分析、藥品監(jiān)督、醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商情、醫(yī)院藥學、中藥園地、微機應用等欄目。期刊面向藥學、醫(yī)護、藥品監(jiān)督工作者;藥品生產(chǎn)經(jīng)營科學技術(shù)、管理人員。是一份專業(yè)性、實用性較強的科技期刊。

安徽醫(yī)藥雜志投稿論文

　　摘要：藥物對流感病毒感染小鼠肺損傷的影響：昆明種小鼠60只，隨機分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.0675g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液5O l滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對照。造模后當日ig給藥，每天1次，連續(xù)7 d;末次給藥后禁食8 h，解剖摘取肺臟分別進行固定染色，作病理形態(tài)學觀察。

　　關(guān)鍵詞：柴芩解熱顆粒,抗菌抗病毒,醫(yī)藥學論文

　　1 材料

　　1.1 動物SPF級昆明種小鼠，體重18～22g，雌雄各半，安徽省實驗動物中心提供，許可證號：SCXK(皖)2005—001。

　　1.2 菌毒株金黃色葡萄球菌(26001)，肺炎鏈球菌(31002)，均購買自中國典型培養(yǎng)物保藏中心;MDCK細胞，南京凱基生物科技發(fā)展有限公司;金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌臨床株來源于安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院檢驗科;流感病毒H1N1型購自武漢大學。

　　1.3 藥品柴芩解熱顆粒，安徽省藥物研究所中藥室提供，批號20110812;注射用青霉素鈉，哈藥集團制藥總廠，批號A100706511;阿莫西林分散片，�？谑兄扑帍S有限公司，批號100306;利巴韋林片，四川I美大康藥業(yè)股份有限公司，批號：110204。

　　1.4 儀器SKP-O1型電熱恒溫培養(yǎng)箱，湖北省黃石市醫(yī)療器械廠;3111型CO2培養(yǎng)箱，美國賽默飛世爾科技公司;ClasslI Biological Safety Cabinet，THE BAKER COMPANY;MuhiskanMk3酶標儀，美國賽默飛世爾科技公司;組織切片機，德國徠卡有限公司。

　　2 方法

　　2.1 抗菌作用

　　2.1.1 體外抗菌實驗(1)杯碟法測抑菌圈直徑：吸取l×10 0CFU·L 的菌懸液0.5 ml涂布到瓊脂平板上(肺炎鏈球菌用血平板)，放上牛津杯，各加入1.24，0.62，0.31 g·ml (以生藥計)的藥液，并設(shè)對照。37~C培養(yǎng)24h(肺炎鏈球菌37oC，10% CO 培養(yǎng))后，測量抑菌圈直徑。

　　(2)最低抑菌濃度(MIC)測定：采用試管稀釋法，將1.48 g·ml (以生藥計)的藥液倍比稀釋成十個濃度，每個試管1 ml，各加入0.1 ml 1×10 CFU·L 的菌懸液;并設(shè)菌種對照和藥物對照。37~C培養(yǎng)24 h(肺炎鏈球菌37~C，10%CO：培養(yǎng))后觀察各管有無菌生長，完全抑制細菌生長所含的最小藥物濃度即為藥物的最低抑菌濃度。

　　2.1.2 體內(nèi)抗茵實驗對細菌感染的小鼠死亡保護作用

　　每個菌株，取昆明種小鼠90只，隨機分為6組，分別為正常對照組、生理鹽水對照組、阿莫西林組(0.3 g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )。ig給藥，于d4取最低致死劑量(MLD)菌懸液以0.5 ml/只給各組小鼠，繼續(xù)ig給藥3 d。記錄小鼠死亡數(shù)，計算各組小鼠死亡率。

　　2.2 抗病毒作用

　　2.2.1 體外抗病毒實驗

　　(1)病毒毒力測定：將MDCK細胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO 培養(yǎng)，待細胞長滿單層，倒掉培養(yǎng)液，加入l0倍稀釋的流感病毒液，每孔100 l，每一濃度設(shè)3復孔，同時設(shè)正常細胞對照，孵育1 h，倒掉病毒液，加入細胞維持液，培養(yǎng)5 d，通過觀察細胞的病變效應，按照Reed—Muench氏法計算出引起半數(shù)細胞培養(yǎng)板孔內(nèi)細胞病變的病毒量(TCID 。)。

　　(2)藥物毒性測定：將MDCK細胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO，培養(yǎng)，待細胞長滿單層，倒掉培養(yǎng)液，加入已配好的不同濃度的藥物，每孔100 l，每一濃度設(shè)3復孔，同時設(shè)正常細胞對照。培養(yǎng)72 h后MTF法測藥物毒性，計算藥物半數(shù)有毒濃度(TC 。)。

　　(3)藥物對流感病毒致細胞病變的抑制作用實驗：將MDCK細胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO：培養(yǎng)，待細胞長滿單層，倒掉培養(yǎng)液，加入100 TCID 。的流感病毒液，每孔100 Izl，每一濃度設(shè)3復孔，同時設(shè)正常細胞，孵育1 h，倒掉病毒液，加入不同濃度藥物，培養(yǎng)72 h后MTT法測量藥物對H1N1流感病毒致MDCK細胞病變的抑制作用，計算藥物抑制細胞病變的半數(shù)有效濃度(Ic 。)和藥物的治療指數(shù)(TI)。

　　2.2.2 體內(nèi)抗病毒實驗

　　(1)流感病毒HlN1型對小鼠半數(shù)死亡致死劑量(LD )的測定：取凍存的流感病毒凍存液，10倍稀釋成8個濃度。昆明種小鼠80只，隨即分為8組，每組10只，在乙醚輕度麻醉下，用已稀釋的流感病毒液滴鼻感染，每只50 l。記錄小鼠14 d內(nèi)死亡情況，計算流感病毒對小鼠的半數(shù)致死劑量(LD)(2)藥物對流感病毒感染小鼠死亡的影響：昆明種小鼠90只，隨機分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.067 5 g· )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液50 滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對照。造模后當日ig給藥，每天1次，共給藥7 d。自造模當日起連續(xù)觀察14 d，記錄小鼠死亡數(shù)，計算藥物對流感病毒感染小鼠的死亡率的影響。