本文摘要：正確認(rèn)識(shí)現(xiàn)在柴芩解熱顆粒抗菌抗病毒的作用，同時(shí)對(duì)于現(xiàn)在醫(yī)藥學(xué)管理中的新發(fā)展模式有哪些呢，應(yīng)該怎么來(lái)加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)在醫(yī)藥的管理建設(shè)呢，同時(shí)對(duì)于醫(yī)藥學(xué)的新管理應(yīng)用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫(yī)藥》,《安徽醫(yī)藥》主要報(bào)道國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)研究進(jìn)展，臨床
正確認(rèn)識(shí)現(xiàn)在柴芩解熱顆粒抗菌抗病毒的作用，同時(shí)對(duì)于現(xiàn)在醫(yī)藥學(xué)管理中的新發(fā)展模式有哪些呢，應(yīng)該怎么來(lái)加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)在醫(yī)藥的管理建設(shè)呢，同時(shí)對(duì)于醫(yī)藥學(xué)的新管理應(yīng)用方式有什么不同呢，本文選自：《安徽醫(yī)藥》,《安徽醫(yī)藥》主要報(bào)道國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥學(xué)研究進(jìn)展，臨床藥學(xué)，藥品監(jiān)督管理及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等學(xué)術(shù)論文和重要信息。辟有綜述與講座、藥學(xué)研究、藥物與臨床、藥物分析、藥品監(jiān)督、醫(yī)藥工業(yè)、醫(yī)藥商情、醫(yī)院藥學(xué)、中藥園地、微機(jī)應(yīng)用等欄目。期刊面向藥學(xué)、醫(yī)護(hù)、藥品監(jiān)督工作者;藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)科學(xué)技術(shù)、管理人員。是一份專(zhuān)業(yè)性、實(shí)用性較強(qiáng)的科技期刊。
摘要：藥物對(duì)流感病毒感染小鼠肺損傷的影響：昆明種小鼠60只，隨機(jī)分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.0675g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液5O l滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對(duì)照。造模后當(dāng)日ig給藥，每天1次，連續(xù)7 d;末次給藥后禁食8 h，解剖摘取肺臟分別進(jìn)行固定染色，作病理形態(tài)學(xué)觀察。
關(guān)鍵詞：柴芩解熱顆粒,抗菌抗病毒,醫(yī)藥學(xué)論文
1 材料
1.1 動(dòng)物SPF級(jí)昆明種小鼠，體重18～22g，雌雄各半，安徽省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，許可證號(hào)：SCXK(皖)2005—001。
1.2 菌毒株金黃色葡萄球菌(26001)，肺炎鏈球菌(31002)，均購(gòu)買(mǎi)自中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心;MDCK細(xì)胞，南京凱基生物科技發(fā)展有限公司;金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌臨床株來(lái)源于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科;流感病毒H1N1型購(gòu)自武漢大學(xué)。
1.3 藥品柴芩解熱顆粒，安徽省藥物研究所中藥室提供，批號(hào)20110812;注射用青霉素鈉，哈藥集團(tuán)制藥總廠，批號(hào)A100706511;阿莫西林分散片，�？谑兄扑帍S有限公司，批號(hào)100306;利巴韋林片，四川I美大康藥業(yè)股份有限公司，批號(hào)：110204。
1.4 儀器SKP-O1型電熱恒溫培養(yǎng)箱，湖北省黃石市醫(yī)療器械廠;3111型CO2培養(yǎng)箱，美國(guó)賽默飛世爾科技公司;ClasslI Biological Safety Cabinet，THE BAKER COMPANY;MuhiskanMk3酶標(biāo)儀，美國(guó)賽默飛世爾科技公司;組織切片機(jī)，德國(guó)徠卡有限公司。
2 方法
2.1 抗菌作用
2.1.1 體外抗菌實(shí)驗(yàn)(1)杯碟法 測(cè)抑菌圈直徑：吸取l×10 0CFU·L 的菌懸液0.5 ml涂布到瓊脂平板上(肺炎鏈球菌用血平板)，放上牛津杯，各加入1.24，0.62，0.31 g·ml (以生藥計(jì))的藥液，并設(shè)對(duì)照。37~C培養(yǎng)24h(肺炎鏈球菌37oC，10% CO 培養(yǎng))后，測(cè)量抑菌圈直徑。
(2)最低抑菌濃度(MIC)測(cè)定：采用試管稀釋法 ，將1.48 g·ml (以生藥計(jì))的藥液倍比稀釋成十個(gè)濃度，每個(gè)試管1 ml，各加入0.1 ml 1×10 CFU·L 的菌懸液;并設(shè)菌種對(duì)照和藥物對(duì)照。37~C培養(yǎng)24 h(肺炎鏈球菌37~C，10%CO：培養(yǎng))后觀察各管有無(wú)菌生長(zhǎng)，完全抑制細(xì)菌生長(zhǎng)所含的最小藥物濃度即為藥物的最低抑菌濃度。
2.1.2 體內(nèi)抗茵實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)菌感染的小鼠死亡保護(hù)作用
每個(gè)菌株，取昆明種小鼠90只，隨機(jī)分為6組，分別為正常對(duì)照組、生理鹽水對(duì)照組、阿莫西林組(0.3 g·kg )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )。ig給藥，于d4取最低致死劑量(MLD)菌懸液以0.5 ml/只給各組小鼠，繼續(xù)ig給藥3 d。記錄小鼠死亡數(shù)，計(jì)算各組小鼠死亡率。
2.2 抗病毒作用
2.2.1 體外抗病毒實(shí)驗(yàn)
(1)病毒毒力測(cè)定：將MDCK細(xì)胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO 培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)單層，倒掉培養(yǎng)液，加入l0倍稀釋的流感病毒液，每孔100 l，每一濃度設(shè)3復(fù)孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照，孵育1 h，倒掉病毒液，加入細(xì)胞維持液，培養(yǎng)5 d，通過(guò)觀察細(xì)胞的病變效應(yīng)，按照Reed—Muench氏法計(jì)算出引起半數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)板孔內(nèi)細(xì)胞病變的病毒量(TCID 。)。
(2)藥物毒性測(cè)定：將MDCK細(xì)胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO，培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)單層，倒掉培養(yǎng)液，加入已配好的不同濃度的藥物，每孔100 l，每一濃度設(shè)3復(fù)孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞對(duì)照。培養(yǎng)72 h后MTF法測(cè)藥物毒性，計(jì)算藥物半數(shù)有毒濃度(TC 。)。
(3)藥物對(duì)流感病毒致細(xì)胞病變的抑制作用實(shí)驗(yàn)：將MDCK細(xì)胞接種到96孔培養(yǎng)板，37~C、5% CO：培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)滿(mǎn)單層，倒掉培養(yǎng)液，加入100 TCID 。的流感病毒液，每孔100 Izl，每一濃度設(shè)3復(fù)孔，同時(shí)設(shè)正常細(xì)胞，孵育1 h，倒掉病毒液，加入不同濃度藥物，培養(yǎng)72 h后MTT法測(cè)量藥物對(duì)H1N1流感病毒致MDCK細(xì)胞病變的抑制作用，計(jì)算藥物抑制細(xì)胞病變的半數(shù)有效濃度(Ic 。)和藥物的治療指數(shù)(TI)。
2.2.2 體內(nèi)抗病毒實(shí)驗(yàn)
(1)流感病毒HlN1型對(duì)小鼠半數(shù)死亡致死劑量(LD )的測(cè)定：取凍存的流感病毒凍存液，10倍稀釋成8個(gè)濃度。昆明種小鼠80只，隨即分為8組，每組10只，在乙醚輕度麻醉下，用已稀釋的流感病毒液滴鼻感染，每只50 l。記錄小鼠14 d內(nèi)死亡情況，計(jì)算流感病毒對(duì)小鼠的半數(shù)致死劑量(LD)(2)藥物對(duì)流感病毒感染小鼠死亡的影響：昆明種小鼠90只，隨機(jī)分為6組：正常組、模型組、利巴韋林組(0.067 5 g· )、柴芩解熱顆粒高、中、低劑量組(18.6、9.3、4.7 g·kg )，每只小鼠以10 LD 。的流感病毒液50 滴鼻感染，正常組小鼠以生理鹽水滴鼻對(duì)照。造模后當(dāng)日ig給藥，每天1次，共給藥7 d。自造模當(dāng)日起連續(xù)觀察14 d，記錄小鼠死亡數(shù)，計(jì)算藥物對(duì)流感病毒感染小鼠的死亡率的影響。
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