本文摘要:摘要將241例患者納入研究,每例患者均有1份乳腺影像學(xué)報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BIRADS)4級(jí)的病變經(jīng)過常規(guī)超聲、彩色多普勒超聲和聲脈沖輻射力成像(ARFI)的檢查,記錄病變的血流阻力指數(shù)(RI)、腫塊與腺體的剪切波速度(SWV病變、SWV腺體)及其比值(SWV病變/SWV腺體),
摘要將241例患者納入研究,每例患者均有1份乳腺影像學(xué)報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BIRADS)4級(jí)的病變經(jīng)過常規(guī)超聲、彩色多普勒超聲和聲脈沖輻射力成像(ARFI)的檢查,記錄病變的血流阻力指數(shù)(RI)、腫塊與腺體的剪切波速度(SWV病變、SWV腺體)及其比值(SWV病變/SWV腺體),利用ROC曲線評(píng)價(jià)各參數(shù)診斷性能,再使用分類算法進(jìn)行分類分析,構(gòu)建預(yù)測(cè)模型。經(jīng)病理證實(shí),241例乳腺病變中140例為惡性、101例為良性。分類算法納入了RI及SWV病變,深度包括2個(gè)分支(當(dāng)SWV病變≤3.795m/s,考慮RI≤0.620或0.620
關(guān)鍵詞乳腺癌;彩色多普勒超聲;彈性成像;穿刺活檢;預(yù)測(cè)模型
乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤之一,已經(jīng)嚴(yán)重威脅女性的健康,早期鑒別診斷尤為重要[1]。超聲技術(shù)作為篩查乳腺病變的重要手段,其影像學(xué)報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breastimagingreportinganddatasystem,BIRADS)現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于乳腺超聲檢查中,但對(duì)BIRADS4級(jí)病變良惡性的鑒別仍然十分困難[2]。
醫(yī)學(xué)方向知識(shí):發(fā)表醫(yī)學(xué)影像論文的sci期刊
彈性成像技術(shù)中聲脈沖輻射力成像(acousticradiationforceimpulse,ARFI)技術(shù)可以通過測(cè)量剪切波速度(shearwavevelocity,SWV)來定量反映乳腺組織的硬度[3];彩色多普勒超聲能夠顯示出病變內(nèi)的血流信號(hào),測(cè)量出血流阻力指數(shù)(resistentindex,RI),評(píng)價(jià)病變內(nèi)的血流情況[4]。2種技術(shù)均可提供定量參數(shù),該研究旨在使用這些定量參數(shù)(SWV、RI)構(gòu)建的分類算法模型來更加精準(zhǔn)預(yù)測(cè)乳腺BIRADS4級(jí)病變的良惡性,以期降低乳腺穿刺活檢率。1材料與方法
1.1病例資料收集2015年1月-2018年12月間安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院超聲科241例女性患者,年齡13~80(45.0±12.6)歲,每位患者只有最可疑或者最大的病灶被納入研究,共241個(gè)乳腺病變。每個(gè)乳腺病變均經(jīng)過常規(guī)超聲檢查且BIRADS分級(jí)為4級(jí),排除標(biāo)準(zhǔn)為無病理結(jié)果、哺乳期及妊娠期。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn),并均在患者知情同意下進(jìn)行。
1.2儀器與方法采用SimensAcusonS2000彩色多普勒超聲診斷儀,配有9L4線陣探頭,頻率為4~9MHz。首先患者取仰臥位,充分暴露其乳房,對(duì)乳腺進(jìn)行常規(guī)超聲檢查,探查出病灶后,記錄部位、邊緣、形態(tài)、內(nèi)部及后方回聲、有無鈣化,再行彩色多普勒超聲檢查,多普勒的感興趣區(qū)域包括整個(gè)病灶和周圍少量組織,將彩色增益降低至背景噪聲剛好消失,保證最大靈敏度,然后測(cè)量出RI并記錄,無血流信號(hào)時(shí)RI記為0。
常規(guī)超聲檢查完成后由2位超聲診斷經(jīng)驗(yàn)超過10年的醫(yī)師對(duì)超聲圖像進(jìn)行分析診斷,依據(jù)2013版BIRADS分類指南[5]進(jìn)行分級(jí)。之后每一個(gè)4級(jí)病灶均需繼續(xù)進(jìn)行ARFI,此操作由2位經(jīng)過ARFI技術(shù)培訓(xùn)的醫(yī)師進(jìn)行操作,每位操作者需開啟聲脈沖輻射力測(cè)量界面,取樣框大小固定為6mm×5mm。需對(duì)同一病灶及病灶同水平腺體分別進(jìn)行3次測(cè)量,綜合2人測(cè)量值中去掉最大值及最小值計(jì)算出平均值,記為SWV病變、SWV腺體,并計(jì)算出SWV病變/SWV腺體。測(cè)量SWV數(shù)值顯示為X.XX時(shí)以9cm/s計(jì)算[6]。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理使用SPSS24軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。將收集的定量數(shù)據(jù)RI、SWV病變、SWV病變/SWV腺體用ROC曲線來進(jìn)行診斷準(zhǔn)確性的評(píng)價(jià)。再利用χ2自動(dòng)交互檢驗(yàn)方法(chisquaredautomaticinteractiondetector,CHAID)對(duì)定量數(shù)據(jù)進(jìn)行分類分析,最小子節(jié)點(diǎn)和父節(jié)點(diǎn)分別設(shè)置為5和10。由 CHAID自動(dòng)計(jì)算出每個(gè)分支的截取值,構(gòu)建CHAID決策樹,即預(yù)測(cè)模型。其穩(wěn)定性通過10倍交叉驗(yàn)證得到驗(yàn)證。ROC曲線下面積比較采用Z檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果病理結(jié)果顯示241例乳腺病變中惡性140例(58.1%),良性101例(41.9%)。惡性病灶包括浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌127例、乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌9例、浸潤(rùn)性小葉癌3例、乳腺黏液癌1例;良性病灶包括纖維腺瘤60例、乳腺腺病7例、乳腺慢性炎癥14例、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤6例、增生結(jié)節(jié)10例、其他4例。
所有定量資料的診斷性能。聲脈沖輻射力技術(shù)中診斷性能表現(xiàn)最佳的為SWV病變,其ROC曲線下面積為0.858(截?cái)嘀担?.830m/s,AUC:0.858),其次為SWV病變/SWV腺體,其曲線下面積為0.856(截?cái)嘀担?.815,AUC:0.856);在彩色多普勒超聲條件下,可以觀察出惡性病灶RI明顯高于良性病變RI,其ROC曲線下面積為0.781(截?cái)嘀担?.695,AUC:0.781)。將3種均具有一定診斷性能的定量資料使用CHAID算法分析,在SWV病變、SWV病變/SWV腺體及RI3種定量資料中,由于SWV病變/SWV腺體無法使分類樹再產(chǎn)生分歧且提高算法的精度,并沒有納入分類算法中。
首先,當(dāng)SWV病變≤3.958m/s時(shí),得到節(jié)點(diǎn)1,此時(shí)再繼續(xù)考慮RI,當(dāng)RI≤0.620,得到節(jié)點(diǎn)3,惡性概率為3.3%;當(dāng)RI在0.62~0.79之間,得到節(jié)點(diǎn)4,惡性概率33.3%;當(dāng)RI>0.79,得到節(jié)點(diǎn)5,惡性概率為83.3%。當(dāng)SWV病變>3.795m/s時(shí),得到節(jié)點(diǎn)2,此時(shí)再考慮RI,當(dāng)RI≤0.71,得到節(jié)點(diǎn)6,惡性概率為83.3%;當(dāng)RI>0.71,得到節(jié)點(diǎn)7,惡性概率為100%。對(duì)于此分類樹,ROC曲線下面積為0.938,明顯高于RI、SWV病變及SWV病變/SWV腺體的0.781(Z=4.72,P<0.001)、0.858(Z=2.68,P=0.003)及0.856(Z=2.81,P=0.002),敏感性為98.6%,特異性為57.4%,該算法使得2例乳腺腫塊誤診為良性,2例均為乳腺浸潤(rùn)性癌。
3討論
美國(guó)放射學(xué)會(huì)提出的BIRADS分類法為乳腺病變的超聲診斷提供了規(guī)范化的標(biāo)準(zhǔn),但是當(dāng)被分到4級(jí)時(shí)惡性程度為2%~95%,跨度較大,即使再細(xì)分為4a、4b、4c3個(gè)亞類,也均要求行穿刺活檢[5]。因此如果能對(duì)4級(jí)病變進(jìn)一步鑒別診斷,那么既可避免一些不必要的活檢穿刺,又能使惡性可能性較大的病變得到及時(shí)的診治。本研究運(yùn)用彩色多普勒技術(shù)及ARFI技術(shù)中的定量參數(shù)構(gòu)建乳腺BIRADS4級(jí)病變惡性風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)模型,幫助快速區(qū)分出4級(jí)病灶中風(fēng)險(xiǎn)較低的良性病灶進(jìn)行密切隨訪。ARFI技術(shù)使用聲脈沖輻射力使得相應(yīng)組織產(chǎn)生形變,通過測(cè)量形變產(chǎn)生的橫向SWV,定量反應(yīng)組織的硬度[6]。多項(xiàng)研究[8-9]表明AFRI技術(shù)能夠用來輔助鑒別乳腺病變的良惡性;并且李俊來等[10]發(fā)現(xiàn)在硬度大小上乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌>乳腺病>纖維腺瘤>腺體。
由于大部分乳腺惡性腫塊生長(zhǎng)迅速并且存在豐富的血管生長(zhǎng)因子,使得彩色多普勒下乳腺惡性腫塊內(nèi)部血流信號(hào)豐富,RI較高[11]。研究[12]表明乳腺惡性腫塊的RI明顯高于良性腫塊,且多數(shù)惡性腫塊RI>0.7。本研究終端節(jié)點(diǎn)3中2例誤診為良性的病變最大直徑分別為9mm及8mm,深度分別為16mm及20mm。在肖曉云等[13]研究中表明乳腺病變過小(最大直徑大于1cm)及病變位置較深(距皮膚表面大于10~12mm)時(shí)均會(huì)使彈性成像的診斷效能降低。
綜合分析考慮本研究2例誤診原因可能因?yàn)椴∽兲』蛭恢锰。本次研究采用?種定量資料的分類算法結(jié)果表明,納入SWV病變和RI時(shí)的預(yù)測(cè)模型有較高診斷性能,其ROC曲線下面積(0.938)高于單獨(dú)使用彩色多普勒或者聲脈沖輻射力技術(shù),并且較高的敏感性(98.6%)保證了預(yù)測(cè)模型不易漏診癌癥,這與文獻(xiàn)[14]研究相似。在分類樹的終端節(jié)點(diǎn)3中,60個(gè)乳腺腫塊中僅有2個(gè)是惡性,惡性概率僅為3.3%,因此可以考慮對(duì)60個(gè)病灶進(jìn)行短期隨訪。并且此次研究應(yīng)用的均為定量數(shù)據(jù),一定程度的避免了主觀上的偏差。
研究局限性:本研究為回顧性研究、樣本量有限,并且僅限于BIRADS4級(jí)的病灶,有待于積累更多的病例進(jìn)行研究,使得算法更具有可靠性及臨床相關(guān)性。利用SWV病變及RI2個(gè)定量資料的分類算法建立的預(yù)測(cè)模型有較高的診斷性能,能夠提高BIRADS4級(jí)乳腺病灶中良性病灶檢出率,客觀幫助臨床決定是否進(jìn)行穿刺活檢,減少不必要的有創(chuàng)檢查。
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作者:許仁豪,隋秀芳,裴蓓,張行,張杰
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