本文摘要：2016年打算評醫(yī)學(xué)職稱，想請問編輯老師什么時間投稿醫(yī)學(xué)職稱呢，以及投稿醫(yī)學(xué)職稱的費用? 作者打算2016年評職稱的話，其實現(xiàn)在已經(jīng)算晚了，一般期刊的審稿周期都在3個月左右，如果評審的是核心期刊那么時間會更長，關(guān)于醫(yī)學(xué)職稱的費用，每本期刊的規(guī)定和要求
2016年打算評醫(yī)學(xué)職稱，想請問編輯老師什么時間投稿醫(yī)學(xué)職稱呢，以及投稿醫(yī)學(xué)職稱的費用?
作者打算2016年評職稱的話，其實現(xiàn)在已經(jīng)算晚了，一般期刊的審稿周期都在3個月左右，如果評審的是核心期刊那么時間會更長，關(guān)于醫(yī)學(xué)職稱的費用，每本期刊的規(guī)定和要求不一樣但是費用的大致曲線是省級<國家級<核心級，核心論文的發(fā)表費用是最高的，并且難度也是最大的。
【摘要】 目的 通過護(hù)理管理使得臨床藥品試驗更加規(guī)范、準(zhǔn)確、順利進(jìn)行。方法 對護(hù)士、受試者、試驗藥品、搶救器材、各種標(biāo)本的收集、用藥過程的記錄、觀察等進(jìn)行檢查、監(jiān)督，規(guī)范管理。結(jié)果 28位受試者中有2人中途退出,其余均順利完成試驗,無重大不良反應(yīng)事件發(fā)生。結(jié)論 加強臨床藥品試驗的護(hù)理管理是保證受試者安全、使得試驗順利進(jìn)行的重要措施之一。
【關(guān)鍵詞】 臨床藥品試驗 護(hù)理管理 受試者
臨床藥品試驗是指患者或健康志愿者進(jìn)行藥品系統(tǒng)性研究，以證實和提示試驗用藥品的作用、不良反應(yīng)或試驗用藥的吸收、分布、代謝、排泄，目的是確定試驗用藥的療效和安全性[1]。本組藥品試驗是Ⅱ期臨床試驗，針對疾病者人體進(jìn)行的。試驗藥品片仔癀膠囊處方中的主要成分為牛黃、麝香、三七、蛇膽等，經(jīng)傳統(tǒng)工藝秘制而成，其主治功能為清熱解毒、消炎止痛、活血化淤，用于肝癌的輔助治療。我科2005年3月—2005年11月對28名原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行片仔癀膠囊藥物試驗。由于加強護(hù)理管理，使得試驗順利完成�，F(xiàn)將護(hù)士長在臨床藥品試驗中的管理報道如下。
1 試驗項目
片仔癀膠囊對原發(fā)性肝癌患者介入治療減毒增效的隨機雙盲、安慰劑平行對照Ⅱ期臨床試驗。服藥方法：介入治療當(dāng)天開始口服片仔癀膠囊，連服28天，2粒/次，3次/d。飯后溫開水送服。本組受試者28例,均為原發(fā)性肝癌患者，其中男24例，女4例，最大年齡70歲，最小年齡32歲，平均51歲。試驗期限1個療程28天，每位受試
者2個療程，療程之間間隔2周。28例受試者其中有1例由于肝腫瘤破裂退出，1例中途自愿退出,其余26例均順利完成試驗。無重大不良反應(yīng)發(fā)生。
2 護(hù)理管理
2.1 護(hù)士的管理
2.1.1 對參加藥物試驗護(hù)士的要求 必須具有豐富的臨床經(jīng)驗、全面的護(hù)理知識、熟練的操作技能、高度的責(zé)任心、熟悉藥理學(xué)的相關(guān)知識，還必須經(jīng)過《臨床試驗管理規(guī)范》(Good Clinial Practice, GCP)的培訓(xùn)，并且獲得合格證書，嚴(yán)格執(zhí)行GCP規(guī)定并貫穿于試驗的全過程。參加本組試驗的護(hù)理人員均符合要求。
2.1.2 護(hù)士要有強烈的責(zé)任心 護(hù)士承擔(dān)著藥品發(fā)放、記錄和護(hù)理的任務(wù)，嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對一注意”，聽取患者的主訴。由于護(hù)士的早期發(fā)現(xiàn)，臨床上可避免許多藥物不良反應(yīng)的發(fā)生和程度的加重，保護(hù)了受試者安全[2]。
2.2 搶救室的管理 根據(jù)試驗方案的要求,搶救室內(nèi)放置固定的搶救設(shè)備，藥品試驗專用呼吸機、負(fù)壓吸引器、冰箱、心電圖機、氧氣、除顫儀、心電監(jiān)護(hù)儀、搶救車等。急救藥品及搶救器材設(shè)備齊全, 并安排專人負(fù)責(zé)保管，定點放置，護(hù)士長定期檢查各種搶救物品是否處于良好的備用狀態(tài)。每種儀器均須有明顯的標(biāo)志，且每種儀器都有規(guī)范的操作流程，每位參與試驗的人員都能熟練掌握操作方法，確保一旦發(fā)生不良反應(yīng)能夠及時處理，以降低受試者的損害程度。
2.3 用藥過程的管理
2.3.1 護(hù)理觀察 在整個用藥過程中，護(hù)士嚴(yán)密觀察藥物的不良反應(yīng)，多巡視病房，及時了解受試者用藥后的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)異常及時報告醫(yī)生并給予恰當(dāng)?shù)奶幚�，使受試者危險降低到最小，為藥物安全性提供可靠的依據(jù)，保證用藥的準(zhǔn)確[3]。護(hù)士長加強監(jiān)督。
2.3.2 服藥方法 按研究方案進(jìn)行，嚴(yán)格掌握試驗藥物的劑量、用法，開始和結(jié)束時間，交代受試者可能出現(xiàn)的情況，如發(fā)熱、頭暈、納差、乏力等癥狀。讓受試者把自己的感覺告訴護(hù)士和醫(yī)生，任何的變化都要準(zhǔn)確及時地記錄下來，便于比較、分析和總結(jié)，護(hù)士發(fā)藥時應(yīng)看受試者服下方可離開。
2.3.3 參與試驗者認(rèn)真學(xué)習(xí)并掌握緊急信件的拆閱和揭盲處理 當(dāng)受試者發(fā)生緊急情況，主要研究者可將相應(yīng)編號的應(yīng)急信件拆閱，內(nèi)有該受試者所服藥物編號對應(yīng)的藥品名稱，并立即將處理結(jié)果通知臨床監(jiān)察員，詳細(xì)記錄揭盲的理由、日期，且有相關(guān)人員的簽字，一般情況下，研究者不得輕易揭盲。揭盲后，則該受試者將被中止試驗，作脫落病例處理。試驗結(jié)束完畢，此信封必須收回。參與研究人員必須掌握揭盲的條件和結(jié)果。本組試驗者無一人揭盲。
2.4 各種標(biāo)本的采集和檢查的指導(dǎo) 本試驗制定了簡單易懂的表格，內(nèi)容包括受試者一般資料、開始用藥和結(jié)束日期、整個過程中所做的檢查以及根據(jù)開始時間所推算的檢查日期等，便于記憶和執(zhí)行。并將根據(jù)開始服藥時間推算好各檢查日期的表格發(fā)放給每個受試者，目的是讓每位受試者知道自己檢查的項目和日期。護(hù)士根據(jù)臨床試驗流程圖，記錄每個受試者的詳細(xì)資料、需采集的標(biāo)本以及其他檢查，便于操作。護(hù)士要嚴(yán)格執(zhí)行試驗方案，正確、及時地采集標(biāo)本。本試驗均在同一化驗室檢查，對于短期內(nèi)多次采血者采取留置導(dǎo)管針。向受試者詳細(xì)交代各標(biāo)本的收集方法和注意事項[3]。根據(jù)藥物在血液中的峰值和谷值時間準(zhǔn)確采血，采血時無一例發(fā)生血液凝集和溶血。指導(dǎo)聯(lián)系各項檢查，如大小便、肝腎功能、心電圖、B超、CT等，化驗標(biāo)本及時送檢，要求準(zhǔn)確率100%。并對受試者多些人文關(guān)懷。
2.5 試驗藥品的管理 護(hù)士長領(lǐng)取試驗藥品并上鎖保管，將發(fā)放情況登記在專用記錄本上。試驗藥品應(yīng)儲存在干燥、通風(fēng)良好試驗藥品專用柜內(nèi)。試驗藥品只用于受試者,剩余藥品退回藥庫，藥庫再退回審辦者，任何參與研究的人員不得將試驗藥品轉(zhuǎn)交非試驗者使用，更不得銷售試驗用藥，整個使用、發(fā)放、儲藏以及剩余藥物的處理過程，接受相關(guān)人員的檢查。本次試驗藥品的發(fā)放有原始記錄，剩余藥品和空瓶均交給相關(guān)人員并有登記簽名。
2.6 受試者的護(hù)理管理
2.6.1 簽署知情同意書 臨床試驗方案的制定必須符合《赫爾辛基宣言》的原則,研究者以臨床試驗方案為依據(jù),向受試者詳細(xì)介紹試驗的目的、方法、受試者在受試過程中可能獲得利益和可能遭受的各種不良反應(yīng)的風(fēng)險,在完全自愿的前提下簽定知情同意書方可加入藥物試驗[1]。
2.6.2 心理護(hù)理 受試者在試驗過程中會擔(dān)心藥物的作用和不良反應(yīng),以及恐懼穿刺采集血液和各種檢查引起的疼痛等;再者，受試者生活均能自理,而住院時間比較長(要求在院觀察);這些因素要求護(hù)理人員了解受試者不同的心理狀態(tài),采取不同的教育方式和教育內(nèi)容，熱情接待新的受試者,介紹病區(qū)環(huán)境,創(chuàng)造整潔安靜舒適的氛圍。在本次試驗中各種搶救器材藥品以及配套設(shè)施齊全，增加受試者的安全感。因本組受試者均為癌癥患者,故更應(yīng)該多和受試者溝通交流，語言要和藹可親，隨時了解患者的心理變化，盡量滿足其要求;各種操作技術(shù)熟練;當(dāng)發(fā)現(xiàn)毒副反應(yīng)時，護(hù)士要鎮(zhèn)靜、及時觀察和處理，并做好解釋;從而消除受試者的恐懼心理，使其情緒穩(wěn)定，保持良好的心理狀態(tài)，順利完成試驗。
2.6.3 飲食、休息的護(hù)理 受試者在住院期間的飲食一律由營養(yǎng)科統(tǒng)一提供，營養(yǎng)配制合理。不能另加任何食品、飲品，不抽煙、不喝酒，以免影響藥物代謝而干擾試驗結(jié)果。為避免交叉感染，受試者不能相互串病房，不得隨意進(jìn)出辦公室、治療室、資料室，不得離開病區(qū)，未經(jīng)批準(zhǔn)禁止外出，遵守公共衛(wèi)生和個人衛(wèi)生。受試期間注意休息，保證充足的睡眠時間，中午午休，避免劇烈活動,生活有規(guī)律。
總之,通過片仔癀膠囊對原發(fā)性肝癌患者介入治療減毒增效臨床試驗,充分認(rèn)識到護(hù)士長在臨床藥品試驗中的管理對圓滿完成藥品試驗、保障試驗順利進(jìn)行起著重要作用。臨床試驗中的護(hù)理管理工作與病房常規(guī)管理不同，臨床藥品試驗中應(yīng)加強藥物、受試者、執(zhí)行者、試驗過程環(huán)節(jié)的管理，使得數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確、可靠,試驗者的安全保障得到保證。
目前，國家藥品試驗基地雖然不少，但是有關(guān)護(hù)理方面的尤其是與常規(guī)護(hù)理工作之間的差別和特點報道甚少。作為國家臨床研究基地，藥物研究人員、臨床醫(yī)師、護(hù)理人員在臨床試驗工作中成為一個整體，會把臨床試驗工作做得更好。加強藥品試驗的管理也是對國家投資、對受試者健康高度負(fù)責(zé)的表現(xiàn)。
【參考文獻(xiàn)】
[1] 鄭筱萸.藥品臨床試驗管理規(guī)范[J].北京：中國醫(yī)藥科技出版社,2000：8.
[2] 程 偉.淺談醫(yī)院進(jìn)行藥品不良反應(yīng)檢測的重要性[J].中醫(yī)藥管理雜志，2002，12(5)：34，40.
[3] 賴偉玲，張廣清，吳小瓊. Ⅰ期臨床試驗病房的管理[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2005，14(18)：2492-2493.
閱讀范文：中華醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)范文低血壓患者維持
【摘要】 目的 探討椎-基底動脈供血不足性眩暈的中醫(yī)護(hù)理干預(yù)療效和機制。方法 采用針炙、健康生活方式指導(dǎo)及中醫(yī)辨證施護(hù)。結(jié)果 增強了患者體質(zhì)，加速康復(fù)、預(yù)防和減少再次發(fā)作起到了良好效果。結(jié)論 中醫(yī)護(hù)理干預(yù)重在治病求本，辨證施護(hù)，提高了治療椎-基底動脈供血不足性眩暈的療效論文下載。
轉(zhuǎn)載請注明來自發(fā)表學(xué)術(shù)論文網(wǎng)：http:///yxlw/6366.html
