本文摘要：摘要:巴西甘菊花有效成分包括黃酮、酚類、萜類等類型，具有抗炎、抗病毒、抗氧化及抗腫瘤等多種藥理作用，深入研究和開發(fā)應(yīng)用的價(jià)值巨大，本文系統(tǒng)綜述了巴西甘菊花的研究現(xiàn)狀，為外來藥用植物中藥化提供指導(dǎo)。 關(guān)鍵詞:巴西甘菊花,化學(xué)成分,生物活性 巴西甘
摘要:巴西甘菊花有效成分包括黃酮、酚類、萜類等類型，具有抗炎、抗病毒、抗氧化及抗腫瘤等多種藥理作用，深入研究和開發(fā)應(yīng)用的價(jià)值巨大，本文系統(tǒng)綜述了巴西甘菊花的研究現(xiàn)狀，為外來藥用植物中藥化提供指導(dǎo)。
關(guān)鍵詞:巴西甘菊花,化學(xué)成分,生物活性
巴西甘菊花為Achyrocline屬巴西甘菊花Achyroclinesatureioides(Lam.)DC的地上部位[1-2]，俗稱“marcela”，廣泛分布于拉丁美洲的巴西、阿根廷等地。作為民間常用草藥，其主要用于胃腸道疾病、細(xì)菌病毒感染、消炎止痛等[3-4]，但巴西甘菊花在國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)道。我國(guó)作為中藥大國(guó)，開展外來藥用植物資源引種、臨床應(yīng)用、產(chǎn)品開發(fā)利用研究，探索外來藥用植物資源在我國(guó)快速引種、開發(fā)利用及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的模式與方法，對(duì)豐富我國(guó)臨床用藥及產(chǎn)品開發(fā)具有重要意義。本文對(duì)國(guó)外巴西甘菊花的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行梳理，系統(tǒng)綜述了巴西甘菊花的研究現(xiàn)狀和應(yīng)用信息，為巴西甘菊花的中藥化及開發(fā)應(yīng)用提供理論支持。
1化學(xué)成分研究
研究表明，巴西甘菊花主要化學(xué)成分為黃酮類、酚類、萜類等。
1.1黃酮類化學(xué)成分
1.1.1黃酮及其苷類
巴西甘菊花中的黃酮類化合物主要是槲皮素-3-甲醚，槲皮素-3，7'-二甲醚，槲皮素-3-甲醚-7-二糖苷，高良姜素-3-甲醚，鼠曲草黃素，異鼠曲草黃素[5]，5-羥基-3，6，7-三甲氧基黃酮，5，7，8-三甲氧基黃酮，7-羥基-3，5，8-三甲氧基黃酮，3，5，7，8-四甲氧基黃酮[51]，5，7，3'，4'-四羥基黃酮，7，4'-二羥基-5-甲氧基黃酮，7-O-葡萄糖苷-3-O-甲基槲皮素[15]。
1.1.2黃酮醇及其苷類
據(jù)研究，巴西甘菊花中含量最豐富的化學(xué)成分為槲皮素、檉柳黃素、檉柳黃素-7-糖苷、六羥基黃酮、高良姜素[5]、3，5-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、3，5-二羥基-7，8-二甲氧基黃酮[12]、7-O-葡萄糖苷-3，4'-二羥基-5-甲氧基黃酮[15]等黃酮醇及其苷類。
1.1.3二聚體
目前從巴西甘菊花中鑒定的二聚體僅有一個(gè)，即為Holzschuh等[9]從巴西甘菊花的凍干粉中分離得到查爾酮二聚體Achyrobichalcone。
1.2酚類化學(xué)成分
以苯環(huán)為母核，多連羥基和羰基，具有一定的酸性，結(jié)構(gòu)相似性高，且側(cè)鏈常有吡喃酮環(huán)，結(jié)構(gòu)具有一定的新穎性。從巴西甘菊花中分離出的酚類成分有咖啡酸，綠原酸，異綠原酸，caffeoylcallerianin[5]，23-methyl-6-O-demethylauricepyrone，achyrofuran[6]，3-[{5'，7'-dihydroxy-1'''，2'''-dimethyl-8'-(2''''-(s)-methylbutanoyl)-2H-chromen-6'-yl}methyl]-6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-pyran-2-one，6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-3-[{3'，5'，7'-trihydroxy-1'''，2'''-dimethyl-8'-(2-(S)-methylbutanoyl)chroman-6-yl}methyl]-2H-pyran-2-one，1''，1''''-[6，7，9-trihydroxy-8-(2'''-hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)-1'，2''-dimethyl-3H-benzofuro[2，3-f〗chromene-5，10-diyl]bis(2-(S)-methylbutan-1-one)，3-[{4，6'-dihydroxy-7'-(2''-(S)-methylbutanoyl)-2'-(prop-1-en-2-yl)-2'''，3'''-dihydrobenzofuran-5'-yl}methyl]-6-ethyl-4-hydroxy-5-methyl-2H-pyran-2-one[7]，原兒茶酸[10]，6-(4'-Hydroxy-trans-styryl)-4-methoxy-2-pyrone[13]，italidipyrone[14]。
1.3單萜及倍半萜類
巴西甘菊花氣味芳香，具有揮發(fā)油類物質(zhì)，其揮發(fā)油組成為單萜和倍半萜及其含氧衍生物，Lamaty等[9]對(duì)巴西甘菊花進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)32個(gè)常見的單萜和倍半萜成分，對(duì)菊科植物化學(xué)成分進(jìn)行了很好的補(bǔ)充。
1.3.1單萜類
主要為α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜烯、γ-萜烯、α-松油醇、莰烯、異丙苯、檸檬烯、1，2-環(huán)氧檸檬烯、1，8-桉葉素、(Z)-β-羅勒烯、(E)-β-羅勒烯、異松油烯、α-龍腦烯醛、松香芹醇、松香芹酮、桃金娘烯醛、桃金娘烯醇、月桂烯、馬鞭草烯酮、香芹醇、香茅醇。
1.3.2倍半萜類
主要為α-可巴烯、β-石竹烯、α-蛇麻烯、大根香葉烯D、α-衣蘭油烯、δ-杜松萜烯、γ-杜松萜烯、β-杜松萜烯、氧化石竹烯、β-桉葉油醇。
2藥理活性
2.1抗炎
Barioni等[16]研究發(fā)現(xiàn)A.satureioides能夠改善脂多糖誘導(dǎo)的雄性大鼠炎癥狀況，降低分泌物中白細(xì)胞B4和中性粒細(xì)胞趨化因子(CINC-1)含量，抑制中性粒細(xì)胞L-選擇素(neutrophilL-selectin)、整聯(lián)蛋白(β2-integrin)及Toll樣受體(TLR-4)表達(dá)，并且無肝腎毒性。Calvo等[17]研究發(fā)現(xiàn)A.satureioides在臨床應(yīng)用中能有效殺滅痔瘡細(xì)菌組和凝固酶陽性組的葡萄球桿菌，調(diào)節(jié)CD8+T細(xì)胞免疫活性，并能刺激淋巴細(xì)胞增長(zhǎng)，對(duì)進(jìn)一步研究其抗菌活性提供了依據(jù)。
2.2抗病毒
A.satureioides水提取物不僅具有殺菌作用，還有抗病毒活性。Sabini等[18]研究了A.satureioides水提取物抗西部馬腦炎病毒活性，采用中性紅和MTT法作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，確定了其抗病毒活性，為后續(xù)研究工作奠定了基礎(chǔ)。Bettega等[19]則研究其抗單純性皰疹病毒的活性，實(shí)驗(yàn)以含高濃度黃酮的A.satureioides提取物為研究對(duì)象，其CC50值為62.5μg·mL-1，且EC50值均小于10μg·mL-1，與對(duì)照組相比，具有抗病毒活性。
2.3抗氧化
清除或控制自由基的數(shù)量，是抗氧化的有效手段。Morquio等[20]通過研究發(fā)現(xiàn)A.satureioides提取物在用于高強(qiáng)度紫外線照射下的兔子背部皮膚時(shí)，可有效降低2，3-二羥基苯甲酸的產(chǎn)生，證明A.satureioides提取物對(duì)紫外線損傷皮膚的抵御作用明顯。Desmarchelier等[21]研究發(fā)現(xiàn)A.satureioides水提取物和甲醇提取物的抗氧化指數(shù)分別為(91.0±15.4)，(128.1±20.1)μM;而且其甲醇提取物能降低鐵離子誘導(dǎo)的DNA損傷，為后續(xù)體內(nèi)研究提供數(shù)據(jù)支持。
Polydoro等[22]研究了A.satureioides水、40%乙醇、80%乙醇、總黃酮提取物及槲皮素的抗氧化活性，通過總抗氧化活性實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了血細(xì)胞自由基含量，發(fā)現(xiàn)所有提取物均有顯著的抗氧化活性，并發(fā)現(xiàn)槲皮素、木犀草素等是其抗氧化活性的主要成分。
2.4抗腫瘤
Carini等[23]研究了A.satureioides所含黃酮類成分槲皮素、木犀草素、槲皮素-3-甲醚和查爾酮二聚體Achyrobichalcone(結(jié)構(gòu)見圖1)作為潛在抗腫瘤藥物的相關(guān)作用和療效，發(fā)現(xiàn)槲皮素和木犀草素能抑制淋巴細(xì)胞酪氨酸激酶活性，對(duì)肝癌和卵巢癌有一定的抑制作用，臨床實(shí)驗(yàn)還有待進(jìn)一步驗(yàn)證其具體有效性，但A.satureioides有望成為天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥物的重要來源。
2.5保肝利膽
A.satureioides作為常用藥材，多用于治療胃腸和肝臟疾病。Kadarian等[24]系統(tǒng)地研究了A.satureioides保肝利膽作用，以丙氨酸、門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶，丙二酰硫脲、谷胱甘肽水平為評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，確定了其對(duì)肝膽的保護(hù)作用，并進(jìn)一步推測(cè)其作用機(jī)制與抗氧化和促進(jìn)膽汁分泌有關(guān)。
2.6保護(hù)細(xì)胞
流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物能起到抗氧化和保護(hù)細(xì)胞的作用。Arredondo等[25]在此理論指導(dǎo)下，系統(tǒng)地研究了包括A.satureioides在內(nèi)的三種植物對(duì)氧化性損傷的抑制作用，通過對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞進(jìn)行輸注黃酮類成分，確定了A.satureioides具有細(xì)胞保護(hù)作用，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明其特有的非糖基混合物可能是其起作用的關(guān)鍵。Blasina等[26]進(jìn)一步探索了A.satureioides保護(hù)細(xì)胞和神經(jīng)元作用的機(jī)制，實(shí)驗(yàn)通過對(duì)PC12細(xì)胞輸注總多酚、槲皮素、木犀草素及神經(jīng)生長(zhǎng)因子，分別觀察對(duì)細(xì)胞的效果，推測(cè)A.satureioides促細(xì)胞生長(zhǎng)作用可能源于A.satureioides中黃酮類物質(zhì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)提供營(yíng)養(yǎng)。
3小結(jié)與展望
巴西甘菊花作為常用草藥，已在巴西等國(guó)使用超過數(shù)百年，療效確切顯著，在我國(guó)大健康產(chǎn)業(yè)的背景下，系統(tǒng)研究國(guó)外藥用資源，探索外來藥用植物資源在我國(guó)快速引種、開發(fā)利用及知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的模式與方法，對(duì)豐富我國(guó)臨床用藥及產(chǎn)品開發(fā)具有重要意義。在國(guó)內(nèi)外持續(xù)研究的背景下，構(gòu)建全球標(biāo)準(zhǔn)，完善臨床數(shù)據(jù)，擴(kuò)大物種栽培，實(shí)現(xiàn)巴西甘菊花的中藥化或本土化開發(fā)利用具有重要意義。
生物方向論文范文：基于生物活性方法對(duì)地龍藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
摘要目的:建立地龍蚓激酶生物效價(jià)測(cè)定方法，通過測(cè)定地龍的蚓激酶生物活性，比較不同基原、不同炮制方法地龍的差異性，進(jìn)而對(duì)地龍產(chǎn)地加工與應(yīng)用提出一定的理論依據(jù)和建議。方法:用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算蚓激酶生物效價(jià)，從方法耐用性、專屬性、線性范圍、精密度、回收率等方面對(duì)的地龍中蚓激酶生物效價(jià)測(cè)定的瓊脂糖纖維蛋白平板法進(jìn)行了方法學(xué)考察.并分別測(cè)定不同來源不同炮制方法的地龍的蚓激酶生物活性。
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