本文摘要:[摘要]目的:探討分析凝聚胺法和微柱凝膠法在交叉配血中的應(yīng)用結(jié)果,對比陽性結(jié)果。方法:選取2018年1月-2019年5月在我院申請輸血患者2100例作為研究對象,供血者全部都是無償獻(xiàn)血者。分別采用凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行配血,對比不同交叉配血方法的配血時間
[摘要]目的:探討分析凝聚胺法和微柱凝膠法在交叉配血中的應(yīng)用結(jié)果,對比陽性結(jié)果。方法:選取2018年1月-2019年5月在我院申請輸血患者2100例作為研究對象,供血者全部都是無償獻(xiàn)血者。分別采用凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行配血,對比不同交叉配血方法的配血時間和陽性結(jié)果。結(jié)果:經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),配血時間凝聚胺法比微柱凝膠法耗時更短,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;微柱凝膠法的陽性標(biāo)本檢出率高于凝聚胺法,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。結(jié)論:對比兩種交叉配血方法,微柱凝膠法敏感度高,時間長,可以應(yīng)用在有充分時間的配血場合;凝聚胺法操作簡單快速,更適合應(yīng)用在急診配血中。但是兩種配血方法都存在不足之處,臨床中需要繼續(xù)改善。
關(guān)鍵詞:交叉配血;微柱凝膠法;凝聚胺法;陽性結(jié)果;配血時間
隨著醫(yī)療技術(shù)水平的不斷提升,輸血技術(shù)也在不斷發(fā)展進(jìn)步。在眾多醫(yī)療案例中,輸血技術(shù)的地位都是關(guān)鍵不可動搖的[1]。臨床中,輸血治療是為了搶救和改善患者的健康,但是在實(shí)際輸血之前,都需要進(jìn)行交叉配血,避免輸血過程中患者產(chǎn)生不良反應(yīng)。交叉配血能夠檢查出受血者和供血者之間是否會出現(xiàn)血液的不配合情況,保證輸血安全,同時保證配血方案快速有效。交叉配血方法臨床中常用方案有兩種,分別是凝聚胺法和微柱凝膠法,本次研究針對這兩種方法在我院申請輸血患者2100例患者的交叉配血結(jié)果進(jìn)行分析,報告如下。
1 一般資料與方法
1.1一般資料
選取2018年1月-2019年5月在我院申請輸血患者2100例作為研究對象,供血者全部都是無償獻(xiàn)血者。2100例患者中包括男性1200例,女性900例,年齡在12-89歲之間,平均年齡為(50.56±12.78)歲。
1.2方法
對所有患者通過凝聚胺法和微柱凝膠法進(jìn)行交叉配血。
凝聚胺法交叉配血方法:將患者血清(1滴約50ul)加入主側(cè),再次加入使用“LIM溶液”已經(jīng)配置好的3%獻(xiàn)血者紅細(xì)胞懸濁液(2滴約100ul),然后搖勻;將患者血清(1滴約50ul)加入次側(cè)管,再次加入使用“LIM溶液”已經(jīng)配置好的3%獻(xiàn)血者紅細(xì)胞懸濁液(2滴約100ul),然后搖勻。離心15s,轉(zhuǎn)速設(shè)定為3400r/min,進(jìn)行離心結(jié)果的觀察和記錄。若是結(jié)果表現(xiàn)陰性,需要加入1滴約50ul的聚凝胺液,再搖勻。還是運(yùn)用3400r/min轉(zhuǎn)速離心約3min,慢慢、輕輕的搖,觀察其紅細(xì)胞是否出現(xiàn)非特異性的凝集,如果沒有發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞出現(xiàn)凝集需要重新制作。加入1滴約50ul的重懸液進(jìn)行輕搖然后看結(jié)果。若是紅細(xì)胞產(chǎn)生特異性的凝集會在1min之內(nèi)散開(最長不超過3min),弱是因?yàn)槊庖呖贵w產(chǎn)生凝集便無法散開。
微柱凝膠法交叉配血方法:在配血卡的主側(cè)加入到受血者的血清,劑量為50ul,隨后加入供血者的紅細(xì)胞懸液,劑量為50uL,在次側(cè)加入供血者的血清,劑量為50ul,隨后加入受血者的紅細(xì)胞懸液,劑量為50ul,在37℃下進(jìn)行孵育,時間為15min,高速離心3min(轉(zhuǎn)速為900r/min),再在1500r/min高速離心下進(jìn)行2min離心,當(dāng)出現(xiàn)紅細(xì)胞沉積在管底,則為匹配;如果在凝膠上或者散步在凝膠中,則為不匹配。
1.3評價指標(biāo)
對比兩種配血方法的陽性率以及配血時間。
1.4統(tǒng)計學(xué)分析
本研究涉及數(shù)據(jù)統(tǒng)一選擇SPSS23.0軟件包分析研究,其中計數(shù)資料表示為(n,%),通過χ2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)驗(yàn)算,計量資料表示為(5f2a1432476b4_html_a1d348fae4ff9f46.gif ±s),通過t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)驗(yàn)算,若P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),微柱凝膠法的交叉配血陽性率為3.05(64/2100),凝聚胺法的交叉配血陽性率為0.95%(20/2100),微柱凝膠法的陽性標(biāo)本檢出率高于凝聚胺法,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05;微柱凝膠法配血時間為(32.23±2.33)min,凝聚胺法配血時間為(8.08±0.12)min,配血時間凝聚胺法比微柱凝膠法耗時更短,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
3 討論
凝聚胺法能夠?qū)⒓t細(xì)胞和IgG有效結(jié)合起來,縮短紅細(xì)胞之間的舉例,進(jìn)而令紅細(xì)胞抗原和血清抗體相結(jié)合,發(fā)生非特異性凝聚作用,若是假凝聚散開,依然存在的就是特異性的凝聚[2]。凝聚胺法使用的試劑穩(wěn)定性相對較好,檢驗(yàn)操作比較方便,能夠重復(fù)利用,而且操作過程中不需要另外其他儀器設(shè)備,很適合應(yīng)用在急診配血中。
微柱凝膠法采用的是凝膠過濾技術(shù)以及抗原抗體反應(yīng),能夠調(diào)節(jié)凝膠的間隙,通過RBC與RBC分離。然而,這種方法需要另外使用孵育器,通常需要花費(fèi)30分鐘左右的時間。所以,這種方法一般不適用急診配血。微柱凝膠法需要的標(biāo)本用量相對較少,可以有效保存結(jié)果,所以,在批量標(biāo)本的配血工作中,能夠更好的降低人為差錯,應(yīng)用價值較高[3]。
微柱凝膠法假陽性,紅細(xì)胞懸液濃度不合適導(dǎo)致血漿和血球比例不合適,進(jìn)而造成假陽性,這種情況需要有效調(diào)節(jié)紅細(xì)胞的濃度,若是患者是新生兒,濃度可以適當(dāng)提高,而且紅細(xì)胞懸液的用量一定要高于血漿用量;凝聚胺法假陽性,血小板大批量聚集會導(dǎo)致假陽性現(xiàn)象,這種情況需要改用血清,延長離心的時間;采血過程中標(biāo)本抗凝效果較差,標(biāo)本導(dǎo)致假陽性;患者身體內(nèi)部白細(xì)胞數(shù)量較高,影響到微柱凝膠法的結(jié)果;室溫過低,會影響到凝聚胺法的結(jié)果;患者球蛋白或血清蛋白異常,會影響到微柱凝膠法的結(jié)果;患者服用了止血敏或肝素類藥物,導(dǎo)致凝聚胺法結(jié)果受影響。除此之外,凝聚胺法檢驗(yàn)存在局限,尤其是對于檢測Kell系統(tǒng)抗體不夠理想化,并且陽性結(jié)果還需實(shí)施抗球蛋白試驗(yàn)操作。需要注意的是,這種檢驗(yàn)方法屬于抗肝素類藥物,因此在使用的時候需要多加入2滴的凝聚胺溶液(即100ul),以起到中和肝素的作用。
醫(yī)學(xué)論文投稿刊物:《中外醫(yī)療》由衛(wèi)生部醫(yī)院管理研究所主辦,國際標(biāo)準(zhǔn)刊號:ISSN1674-0742,國內(nèi)統(tǒng)一刊號:CN11-5625/R,中國核心數(shù)據(jù)期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫收錄期刊、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫收錄期刊、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫收錄期刊。
本次研究結(jié)果顯示,凝聚胺法耗時(8.08±0.12)min較短,但是陽性檢出率0.95%(20/2100)低,微柱凝膠法陽性檢出率3.05%(64/2100)高,但是耗時(32.23±2.33)min較長。這說明這兩種方法應(yīng)用場合應(yīng)當(dāng)根據(jù)其特點(diǎn)合理選擇,凝聚胺法適合應(yīng)用在急診中,微柱凝膠法則適合應(yīng)用在其他場合。綜上所述,凝聚胺法和微柱凝膠法都有各自的優(yōu)缺點(diǎn),臨床中應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的配血方案。
參考文獻(xiàn)
[1]豐強(qiáng).凝聚胺法與微柱凝膠法交叉配血陽性結(jié)果研究[J].中外醫(yī)療,2018,37(32):179-180+189.
[2]馬慶宗,楊志釗,鄒美霞等.采用凝聚胺法及微柱凝膠法檢測不規(guī)則抗體的應(yīng)用比較[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2018,36(04):619-621.
[3]劉麗輝.臨床交叉配血方法及輸血后溶血狀況分析[J].智慧健康,2019,5(19):12-13+15.
作者:顏天翔
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