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最新核心期刊藥學(xué)目錄庫藥品如何養(yǎng)護(hù)

所屬分類:醫(yī)學(xué)論文 閱讀次 時(shí)間:2016-01-26 11:04

本文摘要:作者問:雖然2015年的第七版核心期刊目錄出來了很長時(shí)間了,但是我想要發(fā)表藥學(xué)論文評(píng)高級(jí)職稱,請(qǐng)問作者有沒有合適的期刊? 小編答:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》創(chuàng)刊于1953年7月,是中國自然科學(xué)核心期刊、中文核心期刊,其前身是我國歷史最悠久的學(xué)術(shù)期刊《中華藥學(xué)雜志》

  作者問:雖然2015年的第七版核心期刊目錄出來了很長時(shí)間了,但是我想要發(fā)表藥學(xué)論文評(píng)高級(jí)職稱,請(qǐng)問作者有沒有合適的期刊?

  小編答:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》創(chuàng)刊于1953年7月,是中國自然科學(xué)核心期刊、中文核心期刊,其前身是我國歷史最悠久的學(xué)術(shù)期刊《中華藥學(xué)雜志》(1936年創(chuàng)刊)。本刊為報(bào)道我國藥學(xué)科研成果、促進(jìn)國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流的綜合性學(xué)術(shù)刊物,國內(nèi)外公開發(fā)行。

  《中國藥學(xué)雜志》創(chuàng)刊于1953年,是由中國藥學(xué)會(huì)主辦的我國藥學(xué)界創(chuàng)刊最早,反映我國藥學(xué)各學(xué)科發(fā)展和動(dòng)態(tài)最具權(quán)威性、影響力的,發(fā)行量最大的綜合性學(xué)術(shù)核心期刊之一。

  【摘要】 在庫藥品的科學(xué)養(yǎng)護(hù),保證在庫藥品的質(zhì)量,防止和減少了在庫藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。本文介紹藥品在倉庫貯存過程中進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)的一些經(jīng)驗(yàn),主要敘述藥品澄明度檢查和溫濕度控制,藥品澄明度檢查內(nèi)容包括操作場(chǎng)所、檢查裝置、檢查人員條件、檢查前準(zhǔn)備、檢查方法、時(shí)限及判斷標(biāo)準(zhǔn)、澄明度檢查、特殊品種的判斷及澄明度檢查的養(yǎng)護(hù)記錄,溫濕度控制主要講述各個(gè)藥品的貯存條件及其超標(biāo)采取的相應(yīng)控制措施。

  【關(guān)鍵詞】 藥品;澄明度;溫濕度

  藥品的在庫養(yǎng)護(hù),指的是藥品在倉庫貯存過程中所進(jìn)行的保養(yǎng)和維護(hù)工作[1],是倉庫藥品保管的一項(xiàng)經(jīng)常性工作,而藥品在倉庫的貯存過程中如何進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù),防止或減少藥品質(zhì)量的發(fā)生,其中澄明度檢查和溫濕度控制在養(yǎng)護(hù)中顯得尤為重要。

  1藥品養(yǎng)護(hù)的澄明度檢查

  澄明度檢查適用于驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)過程中對(duì)注射液可見異物的檢查,依據(jù)的文件和標(biāo)準(zhǔn)是《中國藥典》2005年版附錄“可見異物檢查法”和“可見異物檢查法補(bǔ)充規(guī)定”(國家食藥監(jiān)2005年373號(hào))。

  1.1操作場(chǎng)所避光的可見異物檢測(cè)室。

  1.2可見異物檢查裝置[2]

  1.2.1檢測(cè)儀器YB-2型澄明度檢測(cè)儀。

  1.2.2檢測(cè)儀器背景不反光的黑色背景和不反光的白色背景(供檢查有色異物)。

  1.2.3光照度檢測(cè)前應(yīng)依據(jù)所檢測(cè)藥品,調(diào)節(jié)光照度并應(yīng)用檢測(cè)儀所帶“照度計(jì)”對(duì)光照度進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)無色注射液,光照度為1000~1500LX;檢測(cè)透明塑料容器或有色溶液注射液,光照度為2000~ 3000 LX;檢測(cè)混懸型注射液,光照度為4000LX。

  1.3檢查人員條件[2]

  (1)視力遠(yuǎn)距離和近距離視力測(cè)驗(yàn),均為0.9或0.9以上(不包括矯正后視力)。(2)色盲測(cè)驗(yàn)應(yīng)無色盲。

  1.4檢查前準(zhǔn)備

  (1)按“藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序”規(guī)定的抽樣比例及方法抽取樣品,移入可見異物檢測(cè)室。(2)檢查可見異物檢測(cè)儀內(nèi)部臺(tái)面及其周圍,確認(rèn)無與檢測(cè)樣品無關(guān)的其他物品,以免混淆。(3)開啟可見異物檢測(cè)儀電源開關(guān),檢查光源是否正常穩(wěn)定,光照度是否符合要求。(4)取待檢查的樣品,擦凈容器外壁,保持外壁清潔,集中放置。

  1.5檢查方法、時(shí)限及判斷標(biāo)準(zhǔn)

  1.5.1水(醇)溶劑型注射液將供試品如數(shù)抽取,擦凈安瓿(瓶)外壁污痕(或保持外壁清潔),集中放置。檢查時(shí)按表1拿取支數(shù)連續(xù)操作,置供試品開展遮光板邊緣處,在明視距離(指供試品至人眼的清晰觀測(cè)距離,通常為20cm),分別在黑色和白色背景下,手持供試品頸部使藥液輕輕旋轉(zhuǎn)和翻轉(zhuǎn)容器使藥液中存在的可見異物懸浮(注意不使藥液產(chǎn)生氣泡),用目檢視。50ml或50ml以上的注射液按直、橫、倒三步法旋轉(zhuǎn)檢視。不同規(guī)格注射劑每次拿取支數(shù)和檢查時(shí)限規(guī)定見表1。表1不同規(guī)格注射劑每次拿取支數(shù)和檢查時(shí)限規(guī)定

  1.5.2油溶劑型注射液油溶劑型注射液按水(醇)溶劑型注射液的方法檢查,檢查時(shí)限延長1倍。如有結(jié)晶析出,可在50℃~60℃左右的水浴中加熱,振搖,放冷至20℃~30℃檢查,若結(jié)晶不溶者判為不合格。

  1.5.3混懸型注射液按水(醇)溶劑型注射液的檢查方法及時(shí)限檢查,僅檢查色塊等異物。

  1.6澄明度檢查特殊品種的判斷澄明度檢查的養(yǎng)護(hù)記錄

  見表2。(1)葡萄糖酸鈣注射液,輸血用枸櫞酸鈉注射液,肌苷注射液,細(xì)胞色素C注射液,硫酸魚精蛋白注射液,肝素鈉注射液,乳酸鈉注射液,在藥液澄明的情況下,僅帶有少量白點(diǎn)者,作合格論。(2)胰島素注射液,在藥液澄明的情況下,僅帶少量白點(diǎn)及短小纖維狀物者,作合格論。(3)鹽酸精氨酸注射液,在藥液澄明的情況下,僅帶少量白點(diǎn)及短小纖維(經(jīng)搖動(dòng)即能分散)者,作合格論。(4)右旋糖酐類注射液,帶有輕微乳光及微量白點(diǎn)者,作合格論。表2澄明度檢查的養(yǎng)護(hù)記錄

  2藥品養(yǎng)護(hù)的溫濕度控制

  溫度和濕度是影響藥品質(zhì)量的重要因素。溫濕度控制不當(dāng)會(huì)使藥品發(fā)生分解、揮發(fā)、沉淀、潮解、酸敗、生霉、蟲蛀等[3]。建立倉庫溫度和濕度的管理制度,嚴(yán)格控制倉庫的溫濕度是做好藥品養(yǎng)護(hù)的關(guān)鍵[4]。品種繁多的藥品,其對(duì)室溫的敏感度都各自不同,對(duì)有特殊儲(chǔ)存要求的藥品,建立了符合所需條件的庫房和相應(yīng)設(shè)施。藥品在冷處保管溫度控制在2℃~8℃之間;陰涼暗處溫度控制在20℃以下;室溫溫度控制在1℃~30℃之間;相對(duì)濕度控制在45%~75%之間。性質(zhì)不穩(wěn)定,遇熱易分解,效價(jià)降低的藥品,在保存中應(yīng)按規(guī)定的溫度條件貯存。(1)臟器制劑或酶類注射劑,如催產(chǎn)素、輔酶A等,受溫度影響較大,常因蛋白質(zhì)變性導(dǎo)致活性降低,故應(yīng)陰涼處保存[5]。(2)有的制劑在熱環(huán)境中性質(zhì)不穩(wěn)定,如ATP、胰島素等,應(yīng)在2℃~8℃的冷暗處貯存。雖然此類制劑在低溫中保存能提高其穩(wěn)定性,但溫度也不宜過低,以防制劑結(jié)凍而降低效力[5]。(3)生物制品如破傷風(fēng)抗毒素、白蛋白、乙肝疫苗等,從化學(xué)成分上看,具有蛋白質(zhì)的性質(zhì),一般應(yīng)避熱、避光、避冷凍,其保存溫度直接影響制品的藥效。適宜保存溫度為2℃~10℃的干暗處[5]。(4)乳制劑的如脂肪乳,其中約60%的脂肪酸為人體必需脂肪酸,是一種乳濁液劑型,屬熱力不穩(wěn)定體系,當(dāng)在較高溫度下其微?捎尚∽兇,破壞其劑型而影響療效,故我國合資產(chǎn)脂肪乳要求貯存溫度為25℃以下,不得冷凍[5]。

  庫房溫濕度監(jiān)測(cè),規(guī)定每日上、下午兩次定時(shí)對(duì)庫房溫濕度進(jìn)行檢查記錄,冷庫和疫苗庫實(shí)時(shí)監(jiān)控,并做好記錄。常溫庫或陰涼庫溫度超標(biāo)-開冷機(jī)組或空調(diào)降溫;庫房濕度高于75%開除濕機(jī)或空調(diào)的除濕功能;庫房濕度低于45%濕拖把拖過道方式提高濕度;室外的濕度低于室內(nèi),可以開啟門窗或采用通風(fēng)設(shè)施?傊箓}庫各個(gè)庫房的溫濕度保持在正常范圍之內(nèi)。

  澄明度檢查和溫度控制,保證了在庫藥品的科學(xué)養(yǎng)護(hù),防止和減少了在庫藥品質(zhì)量問題的發(fā)生,保證了藥品的質(zhì)量。

  【參考文獻(xiàn)】

  1鄭清珍在庫藥品養(yǎng)護(hù)的溫度把握海峽藥學(xué),2002,14(5):82

  2藺世英.淺談庫存藥品的溫濕度控制.大同醫(yī)學(xué)?茖W(xué)校學(xué)報(bào),2001,(1):20.

  3楊連春藥品批發(fā)企業(yè)的藥品養(yǎng)護(hù)中國藥店,2003,4(41):24.

  4李鳳榮做好在庫藥品的保管中國藥事,1995,1:26

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